J Autoimmun：自身抗体可能对AD患者发挥作用
近日，新新泽西州学校完成的一项研究演示了死亡或受损的脑细胞如何释放碎片到血液中，然后产生特异性抗体即阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病诊断可靠的早期生物标志物。研究人员还确定阿尔茨海默氏症发展的关键机制，这一关键过程也常见于类风湿关节炎等自身免疫性疾病。 这项研究发表在Journal of Autoimmunity杂志上。
灵北治疗AD药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功
5月28日，丹麦药企灵北（Lundbeck）宣称其阿尔茨海默氏症（AD）候选药物Lu AE58054 II期临床试验获得成功，Lu AE58054联合多奈哌齐（donepezil）疗法在统计上显著提高了患者的认知表现。 Lu AE58054是种新型的选择性5HT6受体拮抗剂，它的作用机制不同于目前市场上已有的阿尔茨海默氏症药物。
PNAS：AD主要风险因素ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/--约三分之二的人患阿尔茨海默氏病（AD）的主要遗传风险因子是胆固醇运输蛋白质ApoE4，大约有四分之一的人天生携带ApoE4。但AD未解之谜之一是ApoE4如何导致神经退行性疾病的风险。 近日，Buck研究所的研究人员在PNAS杂志上发表论文：称发现了ApoE4和抗衰老蛋白SirT1之间的联系。研究人员发现，ApoE4可以导致SirT1急剧减少。
武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上公布了一项新研究的数据，显示了阿尔茨海默氏症（AD）一种新的生物标志物算法（biomarker algorithm）的潜在益处，该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍（MCI）的风险。
灵北及大冢Lu AE58054显著改善AD认知
2013年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --灵北制药（Lundbeck）和大冢制药（Otsuka）7月17日在波士顿举行的2013年度阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC 2013）上公布了实验性药物Lu AE58054的首批临床数据。
具有预防阿尔茨海默病(AD)或改善认知功效的化合物最近研究荟萃
在老龄化日趋显著的情况下，阿尔茨海默病（AD，俗称老年痴呆）已成为严重的社会公共卫生问题，其高发病率、高致残率已成为影响人类健康的重大疾患。针对这一疾病，国际制药纷纷投向阿尔茨海默病（AD）市场。但是“几家欢喜，几家忧”，如由诺华开发的胆碱酯酶抑制剂艾斯，用于治疗阿尔茨海默病引起的中度痴呆。