AD领域蒙阴影——安斯泰来终止$7.6亿研发合作
阿尔茨海默氏症（AD）是新药研发的重灾区，13年战绩3胜101败。但业界从未放弃，不过，安斯泰来近日终止一项7.6亿美元AD研发合作，为该领域蒙上了一层阴影。
$5亿投成功率仅9%AD药物——向礼来致敬
过去13年AD新药研发3胜101败，惨淡境况仍不能阻挡前进脚步。礼来投5亿美元，押注阿斯利康AZD3293，该药成功几率仅9%，不禁对礼来瞬间深深的致敬。
JBC：绿茶红酒提取物能阻断AD细胞通道
日前，美国《生物化学杂志》( Journal of Biological Chemistry)刊登的一项新研究显示，绿茶和红酒中的天然成分能阻断阿尔茨海默氏症的一个关键细胞通道。这项研究为开发治疗药物提供了潜在的新靶点。 早老性痴呆症是最常见的痴呆类型，其主要特征之一是大脑内的淀粉状蛋白异常堆积，形成形状各异的蛋白球，后者通过与脑细胞表面朊蛋白结合的方式绑定脑细胞，导致脑细胞失去功能并逐渐死亡。
European Heart Journal:治疗AD药物或能降低心脏病风险
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典科学家一项七千多人大规模调查发现用于治疗早期阿尔兹海默式症的药物能够降低心脏病风险。 该研究发表在6月5日的European Heart Journal杂志上。
:科学家建立AD新模型
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/--最近发表在Journal of Neuroscience 上的文章报道称新型基因改造的大鼠能够很好的重现AD病人发病的大脑变化，支持beta淀粉样蛋白导致该疾病的观点。 南加州大学医学院Terrence Town博士称我们相信大鼠是一种很好的作为临床前实验测试AD治疗方法的模型动物。
PLoS ONE:科学家结合两种方法确定AD发病进程
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/--一般认为脑脊液和脑结构成像可以作为很好的诊断轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病手段。但是由于没有老年痴呆的各个阶段的生物标记物，限制了该技术的应用。新加坡大学科学家结合脑脊液和脑结构成像两种方式，能够很好的预测AD发病进程，相关文章发表在近期PLOS ONE上。
:大脑高频电活动影响AD进程
2013年4月20日讯 /生物谷BIOON/--研究显示Aβ聚集形成老年斑对阿尔兹海默氏病（AD）发病进程至关重要。并且不止是Aβ的绝对含量，Aβ的性质同样也影响AD疾病进程。AD起因是由于两只Aβ形式不平衡造成的——健康Aβ40与不健康Aβ42相对比例减少。最近，科学家发现神经环路两个重要性质能够影响Aβ比例变化。研究人员发现神经元高频电活动模式和突触性质能够改变Aβ40/42比例。
:抗动脉粥样硬化药物darapladib或延缓AD发病进程
2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --新泽西大学医学院教授Robert Nagele博士领导的研究团队发现抗动脉粥样硬化药物darapladib能够减少血脑屏障的通透性破坏进程，该发现为防止阿尔兹海默氏病或延缓该病进程有新的启示作用。
Neuron：礼来开发斑块特异性抗体成功清除AD小鼠脑中Aβ斑块
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --在动物中，靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）的抗体在阻止Aβ的聚集方面取得了一些成功，但这些抗体却不能有效地清除已经存在的Aβ斑块。发表于本月Neuron上的一项研究中，礼来（Eli Lilly）的研究人员报告称，一种修饰过的抗体能够清除阿尔茨海默氏症（Alzheimer's disease，AD）小鼠模型中已经存在的Aβ斑块。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。