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PLCG2 功能缺失,让阿尔茨海默病风险翻10

多国科研团队揭示了PLCG2 基因的双面效应:该基因的极罕见功能丧失(LoF)变异,能够将阿尔茨海默病患病风险提升近十倍,这一风险效应在复杂神经退行性疾病中十分突出。

2026-08-19

又一基因秘密被揭开:10% 的人天生对 GLP-1 药“耐药”

来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过人体试验、小鼠模型及三项临床试验数据的荟萃分析,系统揭示了一个反常现象:某些基因变异并未导致体内GLP-1激素水平下降,反而使其升高。

2026-04-22

Sci Adv:MASH的“降解钥匙”:西南大学叶小利 等发现TRIM29标记AKR1B10销毁,黄连碱变构加速清除

该研究将醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)鉴定为MASH的标志物,在患者组织和血清中显示表达升高,与疾病严重程度强相关。

2026-08-22

NEJM论文10年随访数据力证:CAR-T细胞疗法可治愈部分淋巴瘤患者,复发风险5.4年后归零

该分析纳入了在宾大医学艾布拉姆森癌症中心开展的II期临床试验中的38例患者,结果显示,5.4年后无患者出现复发,且大多数复发发生在CAR-T输注后的第一年内。

2026-07-14