万泰生物新冠检测产品获FDA紧急使用授权和印度卫生部进口许可证
9月10日，万泰生物发布公告称，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kit）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“Food And Drug Administration”，以下简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”，英文全称“Emergenc
新冠疫情：2925万！礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant+瑞德西韦3期临床：显著缩短康复时间！
baricitinib可抑制JAK1和JAK2，据推测可减轻细胞因子风暴。
万泰生物：鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获临床批件并启动临床试验
9月9日，万泰生物发布公告称，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“本产品”）近日获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书（受理号：CXSL2000250国）及临床试验批件（批件号：2020L00039），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。根据临床试验批件的要求，公司已启动I期临床研究。一期临床
瑞典再投资8800万克朗资助精准医学研究
“瑞典基因组医学（GMS）”国家计划自2017年起，瑞典政府一直通过其创新署为基因组医学提供资助，主要是基于基因序列诊断技术的研究和开发，并推动精准医疗科研成果用于全国各地的医疗卫生实践，以实现更具个性化的医疗保健服务。近日，瑞典创新署宣布2020—2021财年再资助3600万瑞典克朗（约2870万人民币），此外，接受资助的科研机构和
牛津35万人研究挑战传统观点
众所周知，控制血压具有健康益处。然而，对于此前合并或没有基础心血管疾病的高血压患者，或是血压偏高但尚未达到诊断标准的人群，降压治疗的作用是否一致，目前尚存争议。欧洲心脏病学会（ESC）年会上最新发表一项覆盖近35万患者的研究表明，收缩压降低5 mm Hg就大有裨益，而且，即使是没有心血管疾病史，以及血压正常或仅轻度升高的个体，通过降压药来降低血压
新冠疫情：2491万！美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)紧急使用授权，用于中度COVID-19患者！
在美国，瑞德西韦现在可用于所有住院COVID-19患者，无论氧气状况如何。
万春医药“first-in-class”新药普那布林即将提交新药上市申请
近日，万春医药（BeyondSpring）宣布，公司的“first-in-class”新药——普那布林（plinabulin）正处于重要的冲刺阶段，有望于近期分别向中国国家药监局（NMPA）和美国FDA提交新药上市申请，并有望于2021年分别在中国和美国获批上市。普那布林是一款鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF-H1）激活剂，可通过多种作用机制来靶向和
新冠疫情：2406万！阿斯利康抗体鸡尾酒疗法AZD7442进入I期临床：治疗&预防COVID-19！
AZD7442既能治疗，又能预防，有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。
新冠疫情：2433万！美国FDA授予雅培COVID-19抗原检测卡紧急使用授权：5美元，15分钟出结果!
该检测卡无需任何仪器设备，症状出现前7天内，灵敏度高达97.1%、特异性98.5%。