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新锐斩获1.57亿美元A轮融资,Treg细胞疗法或成为下一个风口

专注开发工程化调节性T细胞(Treg)疗法的生物医疗公司GentiBio宣布完成1.57亿美元的A轮融资,用于推进1 型糖尿病 (T1D) 功能性治疗和自身炎症项目等管线进入临床。自2020年成立以来,GentiBio已累计筹集1.77亿美元,此前完成2000万美元的种子轮融资。最新的A轮融资由Matrix Capital Management领投,Avid

2021-08-15

新冠疫情:2.08亿!默沙东向加拿大卫生部滚动提交molnupiravir:口服抗病毒药物,治疗COVID-19!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-08-17

荣昌生物与西雅图基因签约:26亿美元!维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

2021年8月8日,荣昌生物(09995.HK)与国际知名生物制药公司西雅图基因(Seagen Inc. 纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。据悉,荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元,包括2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款,同时,荣昌生物将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售

2021-08-09

两项合作、超30亿美元!吉利德加码现货型细胞疗法,最新交易收获CAR-iNKT技术

  吉利德科学旗下公司Kite和早期生物技术公司Appia Bio宣布达成一项合作和许可协议,以研发用于治疗血液恶性肿瘤的造血干细胞(HSC)衍生细胞疗法。该合作将利用Appia Bio的“ACUA”同种异体细胞疗法技术平台,开发表达嵌合抗原受体的恒定自然杀伤T细胞(CAR-iNKT)疗法。根据协议条款,Appia Bio将负责利用Kit

2021-08-11

大规模3期临床:valrox单次输注1年后,年化出血率↓84%、年化因子VIII使用率↓99%!

valrox有潜力成为全球第一款血友病基因疗法。

2021-07-26

全球阿尔兹海默症患者将达1.52亿,改善空气质量或可降低患病风险

  随着 FDA 加速批准 aducanumab(Aduhelm、Biogen / Eisai)用于轻度认知障碍 (MCI) 和轻度阿尔茨海默症,阿尔茨海默症受到了更强烈的关注。在阿尔兹海默症协会举办的2021 年国际会议期间,更多关于阿尔兹海默症的最新研究以及临床用药数据公布,为攻克该病带来了令人振奋的支持与动力,本文摘录了AAIC 2

2021-08-03

22亿美元!Alnylam与PeptiDream达成战略合作:开发肽-siRNA偶联物,向肝外组织定向递送siRNA疗法!

此次合作,将超越肝脏范畴,为多种肝外疾病开启siRNA治疗机会。

2021-07-31

20亿美元!礼来与Kumquat Biosciences达成独家合作:开发小分子免疫肿瘤学(IO)药物!

Kumquat共同创始人为刘异、仁平达,本科分别毕业于清华大学、复旦大学。

2021-07-30

两项基因疗法试验失败 渤健5.42亿美元打了水漂

根据本周四渤健(Biogen)公布的第二季度收益报告显示,该公司两项基因疗法BIIB111和BIIB112试验失败,损失高达5.42亿美元。其中一笔损失来自基因疗法BIIB111(timrepigene emparvovec)。该基因疗法在无脉络膜血症的晚期试验中未能有效矫正患者视力,同时BIIB111在试验中也没有达到次要目标。基因疗法BIIB111第3阶

2021-07-23

新冠疫情:1.96亿!美国FDA扩大Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)紧急使用授权(EUA)!

与安慰剂+标准护理相比,Olumiant+标准护理将死亡风险降低了39%。

2021-07-30