分子胶新锐A轮融资1.1亿美元，目标是开发突破性抗癌药物

致力于分子胶开发的生物技术公司TRIANA Biomedicines宣布完成1.1亿美元的A轮融资，此轮融资由种子轮投资者RA Capital Management 和Atlas Venture以及新投资者Lightspeed Venture Partners领投，Pfizer Ventures、Surveyor Capital及Logos Capital参投。融资收益将用于建立best-in-class的可扩展分子胶发现及开发平台，并鉴定多款合理设计的分子胶临床候选化合物。

Triana成立于2019年，总部位于波士顿，公司的创新平台可以对600多个已知的E3泛素连接酶及其疾病相关靶点进行评估和优先排序，并快速探索及鉴定适用于分子胶降解剂的化学空间。Triana的目标是，通过为每个靶点筛选最佳的可用E3泛素连接酶来解决分子胶领域的头号问题，从而使分子胶的系统性发现成为可能。

Triana的总裁兼CEO Patrick Trojer博士于去年11月加入公司，主导融资事项。据Trojer博士告诉Endpoints News，在他加入Triana之前，Atlas Partner的David Grayzel博士和RA Capital Managing Director的 Josh Resnick博士都有各自考虑的分子胶项目，其中，RA Capital Managing Director已经创立了一家最初名为Santi Therapeutics的初创公司。经过接触后，双方决定将他们的想法合并为一家公司，并将Santi Therapeutics更名为Triana Biomedicines。Triana意为三条河流，分别代表分子胶及其调节的两种蛋白（E3连接酶及靶蛋白）。

分子胶降解剂是一类可诱导E3泛素连接酶底物受体（如CRBN）与靶蛋白之间新型相互作用，从而导致靶蛋白降解的小分子。沙利度胺、来那度胺和泊马度胺类小分子免疫调节剂是分子胶的一个显著例子，可重定向CRBN，从而使转录因子IKZF1和IKZF3多聚泛素化，导致IKZF1和IKZF3被蛋白酶体降解。分子胶降解剂的发展为靶向致病蛋白，包括许多利用传统方法很难靶向的蛋白（即不可成药靶点）提供了新策略，但先前大多数分子胶是偶然发现的。

Triana采用靶点驱动的开发策略，先确定一个靶点，然后利用机器学习和计算机算法来确定这一靶点最佳的E3连接酶。公司正在开发专有的蛋白质表面特征深度学习算法，用以筛选E3连接酶。

Trojer博士称，Triana现有18名员工，但分子胶开发不会局限在某一种E3连接酶，因为一种特定的E3连接酶可能无法适用于所有我们想要靶向的靶点。虽然Triana还未公布具体的主攻靶点，但已表明公司的研发重点是肿瘤，目标是开发出突破性的新型抗癌疗法，公司希望能够在明年夏天宣布1-2个领先的候选分子，并在2024年至少有1个候选分子进入临床开发。

Triana称，其开创的治疗方法有可能从根本上改变小分子药物发现的范式，并为患者带来显著的治疗效益。

值得一提的是，除Triana外，2022年已有多家开发分子胶的公司完成融资，包括1月完成8500万美元A轮融资的Ambagon Therapeutics（RA Capital Management也是该公司的种子轮投资者）、2月完成1.02亿美元融资的Plexium以及完成近5000万美元A轮融资的格博生物、3月完成近亿元Pre-A轮融资的奥瑞药业。