武田3种2型糖尿病新疗法获CHMP积极意见
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）7月26日宣布，3种新的2型糖尿病疗法获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
Nature：2型糖尿病药物研发获新突破
中美学者通过合作研究，新近在国际上首次解析了胰高血糖素受体七次跨膜区域的三维结构，为抗2型糖尿病药物的研发提供了一张“精确地图”，相关研究论文7月18日在线发表在《自然》杂志上。该杂志的新闻述评指出，这是G蛋白偶联受体研究领域的一个重大突破。 这项研究由国家新药筛选中心/中科院上海生命科学研究院药物研究所王明伟研究员与美国Scripps研究所雷蒙德·史蒂文斯教授合作领衔。
Nat Med：研究人员揭示肥胖与2型糖尿病的关联机制
德州大学西南医学中心研究人员在理解肥胖的代谢功能特征，及其肥胖与2型糖尿病之间的联系又迈出了重要一步。 糖尿病研究中Philipp Scherer博士领导的一个研究小组最近成功开发了能操纵蛋白质mitoNEET的方法，相关研究结果发表在最新一期Nature Medicine杂志上。 这是首次有研究能证实蛋白质能被有效地改变，进而能以小鼠保持代谢性健康的方式扩大脂肪组织。
Metabolomics：遗传发育所等发现2型糖尿病的重要早期生物标记物
尽管2型糖尿病病人血浆中的中性脂组分变化已有较多报道，极性脂组分（磷脂和鞘脂类）的相关信息却非常缺乏。 为了系统地找到早期糖尿病病人的生物标记，中科院遗传与发育生物学研究所税光厚课题组系统分析了健康对照组和患不同程度的糖尿病病人血浆中300多种脂分子的含量。
中国2型糖尿病市场分析
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，中国2型糖尿病治疗市场，将每年增长10％，并在2017年达到35亿美元。目前，中国是继美国、日本之后的全球第三大2型糖尿病治疗市场。
Diabetes:治疗1型糖尿病新药的2期临床试验效果显著
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/--最近发表在Diabetes杂志上的公布了治疗1型糖尿病新药的二期临床试验结果，结果显示该新药能够保护近半数1型糖尿病病人的胰岛素beta细胞。 1型糖尿病中，免疫系统错误的出现炎症反应杀死胰腺中产生胰岛素的beta细胞。科学家已经开发出稳定1型胰岛素病人错误性自体免疫的方法，但是并不是所有人都有效，而且有效时程也有限。产生该现象的原因还仍然未知。
临床试验显示，第一种肝选择性葡糖激酶激活剂能使2型糖尿病的HbA1c恢复正常，且不会引起低血糖
北卡罗莱纳州HIGH POINT -- (美国商业资讯) -- TransTech Pharma, Inc.今天发布了该公司糖尿病新药的重要临床试验数据。TTP399是一种新型肝选择性葡糖激酶激活剂(GKA)，临床证据显示，它能使服用稳定剂量二甲双胍的2型糖尿病受试者的HbA1c恢复正常，而不会引起低血糖。
成人2型糖尿病治疗药物Jentadueto获FDA批准
勃林格殷格翰公司和礼来公司近日(NYSE: LLY)宣布Jentadueto(linagliptin/盐酸二甲双胍)片已经获得了美国食品和药品管理局 (FDA)的批准，该药是二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂 linagliptin和二甲双胍的新型复合片剂1。Linagliptin/盐酸二甲双胍的问世为需要改善血糖控制的2型糖尿病成年患者提供了全新的、每日服用两次的单一药片治疗选择1。
FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病
近日，默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药，用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，以改善其血糖控制。 Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点：胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。
德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者
近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。 对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。