FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病
近日，默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药，用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，以改善其血糖控制。 Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点：胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。
德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者
近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。 对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。
Galvus获批作为单一治疗2型糖尿病的药物
欧洲药品局批准Novartis公司Galvus用于治疗2型糖尿病患者。 这次批准是由良好的临床试验结果为前提，通过单一治疗验证了vildagliptin的药效和耐受性。数据显示vidagliptin能显著提高血糖控制能力，而且有很好的耐受性。 公司称vildagliptin的作用还不太稳定，可能会引起低血糖症状。 Galvus已经获得了欧盟批准用于二甲双胍治疗2型糖尿病的辅助药物。
2型糖尿病首选药VISION临床研究启动
日前，诺华公司针对维格列汀联合二甲双胍的VISION临床研究启动会在北京召开。来自全国的近200名内分泌学专家共同启动了这一由中国研究人员开展的大规模随机对照研究。 北京大学人民医院纪立农教授指出，二甲双胍作为2型糖尿病首选治疗的优势已经得到国际广泛认可，并在国际及中国2型糖尿病指南中被作为一线用药推荐。
成人2型糖尿病治疗药物Jentadueto获FDA批准
勃林格殷格翰公司和礼来公司近日(NYSE: LLY)宣布Jentadueto(linagliptin/盐酸二甲双胍)片已经获得了美国食品和药品管理局 (FDA)的批准，该药是二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂 linagliptin和二甲双胍的新型复合片剂1。Linagliptin/盐酸二甲双胍的问世为需要改善血糖控制的2型糖尿病成年患者提供了全新的、每日服用两次的单一药片治疗选择1。
AJCN：王福俤等发现TMPRSS6SNPs与中国人群铁代谢及2型糖尿病有关
近日，人类营养学领域国际顶级杂志The American Journal of Clinical Nutrition在线刊登了中科院上海生科院营养科学研究所王福俤研究组和林旭研究组合作的最新研究成果“Association of TMPRSS6 polymorphisms with ferritin, hemoglobin, and type 2 diabetes risk in a Chines
临床试验显示，第一种肝选择性葡糖激酶激活剂能使2型糖尿病的HbA1c恢复正常，且不会引起低血糖
北卡罗莱纳州HIGH POINT -- (美国商业资讯) -- TransTech Pharma, Inc.今天发布了该公司糖尿病新药的重要临床试验数据。TTP399是一种新型肝选择性葡糖激酶激活剂(GKA)，临床证据显示，它能使服用稳定剂量二甲双胍的2型糖尿病受试者的HbA1c恢复正常，而不会引起低血糖。
Diabetes:治疗1型糖尿病新药的2期临床试验效果显著
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/--最近发表在Diabetes杂志上的公布了治疗1型糖尿病新药的二期临床试验结果，结果显示该新药能够保护近半数1型糖尿病病人的胰岛素beta细胞。 1型糖尿病中，免疫系统错误的出现炎症反应杀死胰腺中产生胰岛素的beta细胞。科学家已经开发出稳定1型胰岛素病人错误性自体免疫的方法，但是并不是所有人都有效，而且有效时程也有限。产生该现象的原因还仍然未知。