欧委会批准BYETTA辅助基础胰岛素用于治疗2型糖尿病
欧洲委员会批准Amylin医药公司和礼来公司的BYETTA用于辅助基础胰岛素治疗2型糖尿病患者。 此次批准是以双盲试验做后盾，通过10微克BYETTA或者安慰剂辅助胰岛素来治疗2型糖尿病，通过滴定来快速测量葡萄糖含量。 通过测量三个月的平均血糖水平，达到初级终末点后能够减少糖化血红蛋白（A1C）。次级终末点是体重变化连同其他参数的血糖控制、心血管健康，低血糖结果。
Cell Metab：研究发现治疗2型糖尿病的新靶点
近日，蒙特利尔大学CHUM研究中心研究人员发现，通过抑制他们新发现的酶，能增强促进胰岛素分泌，减少2型糖尿病动物模型高血糖症状的信号。这项研究发表在Cell Metabolism杂志上。
Diabetologia：咖啡降低2型糖尿病风险再添新证据
根据由哈佛公共卫生学院（HSPH）研究人员一项新的研究发现：人每天喝咖啡超过一杯数量持续超过四年时间，他们患2型糖尿病的风险比那些咖啡消费量没有任何更改的人减少11％。此外，研究发现那些咖啡消费量每天减少的
Lancet：新型FFAR1激动剂或可治疗2型糖尿病
近日，密歇根大学安娜堡分校的研究人员发现，口服高效选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1)激动剂TAK-875可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且不增加低血糖事件的发生率。相关论文发表在2月27日的《柳叶刀》(Lancet)杂志上。
礼来公司宣称2型糖尿病用药Jentadueto在美上市
近日，勃林格殷格翰公司医药公司和礼来公司共同宣布Jentadueto（linagliptin/盐酸二甲双胍）片在美上市销售。 Jentadueto一天服用两次，能够帮助患者控制血糖，这是一种结合两种糖尿病药物linagliptin/盐酸二甲双胍的复方药。 美国食品药监局（FDA）于2012年1月30号批准Jentadueto上市销售，主要用于帮助2型糖尿病患者控制血液葡萄糖水平。
EMA同意审查武田2型糖尿病药物alogliptin上市许可申请
2012年5月24日，武田制药（Takeda Pharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病药物alogliptin的上市许可申请。而就在一个月前，该药却得到了FDA的消极反应。 Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，此次上市许可申请的提交，是基于超过11000例患者的临床试验及数个正在开展的研究，包括EXAMINE试验。
2种常用II型糖尿病新药可能与胰腺癌相关
据加州大学洛杉矶分校(UCLA)进行的一项新的研究,两种用于治疗2型糖尿病的新药与胰腺炎和胰腺癌风险显着增加相关,其中一个药物还与甲状腺癌风险增加相关。 UCLA Larry L. Hillblom岛研究中心的研究人员对美国食品和药物管理局不良事件报告数据库2004-2009年使用西他列汀和艾塞那肽患者的数据进行了研究。
