EMA同意审查武田2型糖尿病药物alogliptin上市许可申请
2012年5月24日，武田制药（Takeda Pharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病药物alogliptin的上市许可申请。而就在一个月前，该药却得到了FDA的消极反应。 Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，此次上市许可申请的提交，是基于超过11000例患者的临床试验及数个正在开展的研究，包括EXAMINE试验。
Lancet：新型FFAR1激动剂或可治疗2型糖尿病
近日，密歇根大学安娜堡分校的研究人员发现，口服高效选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1)激动剂TAK-875可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且不增加低血糖事件的发生率。相关论文发表在2月27日的《柳叶刀》(Lancet)杂志上。
Nature：肥胖症和2型糖尿病新的治疗靶标NNMT
通过操纵细胞燃烧能量的一个生化过程，近日，Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) 研究人员取得了新的发现，可能导致新的疗法来对抗肥胖和糖尿病。发表在4月10日出版的Nature杂志上的新研究结果显示，减少烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）蛋白在脂肪和肝脏中的量，显著减少小鼠肥胖和糖尿病的发展。
Metabolomics：遗传发育所等发现2型糖尿病的重要早期生物标记物
尽管2型糖尿病病人血浆中的中性脂组分变化已有较多报道，极性脂组分（磷脂和鞘脂类）的相关信息却非常缺乏。 为了系统地找到早期糖尿病病人的生物标记，中科院遗传与发育生物学研究所税光厚课题组系统分析了健康对照组和患不同程度的糖尿病病人血浆中300多种脂分子的含量。
中国2型糖尿病市场分析
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，中国2型糖尿病治疗市场，将每年增长10％，并在2017年达到35亿美元。目前，中国是继美国、日本之后的全球第三大2型糖尿病治疗市场。
FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病
近日，默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药，用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，以改善其血糖控制。 Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点：胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。
德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者
近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。 对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。
Galvus获批作为单一治疗2型糖尿病的药物
欧洲药品局批准Novartis公司Galvus用于治疗2型糖尿病患者。 这次批准是由良好的临床试验结果为前提，通过单一治疗验证了vildagliptin的药效和耐受性。数据显示vidagliptin能显著提高血糖控制能力，而且有很好的耐受性。 公司称vildagliptin的作用还不太稳定，可能会引起低血糖症状。 Galvus已经获得了欧盟批准用于二甲双胍治疗2型糖尿病的辅助药物。
2型糖尿病首选药VISION临床研究启动
日前，诺华公司针对维格列汀联合二甲双胍的VISION临床研究启动会在北京召开。来自全国的近200名内分泌学专家共同启动了这一由中国研究人员开展的大规模随机对照研究。 北京大学人民医院纪立农教授指出，二甲双胍作为2型糖尿病首选治疗的优势已经得到国际广泛认可，并在国际及中国2型糖尿病指南中被作为一线用药推荐。