打开APP

默沙东Keytruda+同步放化疗方案3期临床失败!

与安慰剂组相比,Keytruda组无事件生存期(EFS)表现出改善,但无统计学显著差异。

2022-07-25

默沙东普瑞明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

默沙东Keytruda在美国进入审查:辅助治疗IB-IIIA期肺癌,显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS),将疾病复发或死亡风险降低24%。

2022-06-13

默沙东V116在1/2期临床研究获得阳性结果!

V116是一款23价疫苗,其中所包含的未被任何当前许可的肺炎球菌疫苗所覆盖的8种血清型占到了肺炎球菌病负担的30%以上。

2022-06-22

推进下一代抗癌溶瘤免疫疗法,与辉瑞、默克、默沙东都有合作,这家公司完成1000多万美元融资

近日,临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布完成由Lifeline Ventures领投的1070万美元融资。

2022-06-18

美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance:用于6周龄-17岁人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-06-23

默沙东口服抗病毒药物Lagevrio治疗非住院轻中度COVID-19患者:有效减少急性护理就诊和呼吸干预!

Lagevrio是一种口服给药的强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2),这是导致COVID-19的病原体。

2022-06-14

欧盟批准Keytruda新辅助/辅助治疗方案!

在关键3期临床试验中,Keytruda新辅助/辅助治疗方案显著延长了无事件生存期(EFS)。

2022-05-30

Keytruda辅助治疗IIB/IIC期黑色素瘤:显著降低癌症复发和远处转移风险!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发和远处转移的风险。

2022-06-08