Acta Pharmaceutica Sinica B：Gli1是非小细胞肺癌转移的关键调节因子
非小细胞肺癌(NSCLC)包括腺癌(LUAC)、肺鳞状细胞癌(LUSC)和大细胞癌亚型，具有发病率高、生存率低的特点。非小细胞肺癌患者的总生存率为10%~20%或更低，中位生存期为8~10个月。
2022-10-31
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
2022-09-29
全球首登国际顶刊JAMA，国产PD-1填补小细胞肺癌一线治疗空白
这两款PD-L1抑制剂联合化疗，虽然有效性得到了证实，并已被指南推荐为ES-SCLC一线治疗方案，相较单独使用化疗赢得了2-3个月的总生存优势。
2022-10-13
《自然·癌症》：cfDNA甲基化状态助力小细胞肺癌诊断和分型！
小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌的10～15%，且恶性程度高、转移扩散较早，大多数SCLC患者确诊时已有转移(1)。SCLC患者初期对铂类化疗药很敏感，但也较易出现耐药
2022-09-27
红云生物新一代EGFR抑制剂H002完成首例非小细胞肺癌患者给药
H002是一款第四代针对晚期非小细胞肺癌的精准治疗候选药物，广谱和选择性抑制多种EGFR突变，特别是含有C797S的三代耐药突变
2022-08-31
《围手术期非小细胞肺癌国际专家诊疗共识》正式发布，一文get要点！
该《共识》汇聚了海内外四十余位多学科肺癌领域专家学者的真知灼见，以围手术期NSCLC循证医学为基础，深耕细作，历经淬炼沉淀，对围手术期靶向及免疫领域重要研究进修了梳理，提出围手术期精准治疗相关建议。
2022-08-06
武田创新药物布格替尼片在我国正式上市，开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局
布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，已于2022年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
2022-08-14
新一代靶向药物罗圣全又一新适应症在中国获批，为ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来长期生存希望
恩曲替尼的获批，有望填补特定肺癌领域治疗空白，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。
2022-08-15