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Nat Med:抗自相残杀的CD7 CAR-T细胞疗法有望治疗复发或难治的T-ALL患者

复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%,而这项新的研究中,50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。

2024-10-31

Science:利用新型脂质纳米颗粒在体内进行干细胞基因编辑,肺部疾病治疗迎来革命变革

通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。

2024-10-30

Biomaterials : 3D打印骨再生支架通过血管化治疗骨质疏松骨缺陷来调节骨代谢稳态

本研究开发了以EPLQLKM和SVVYGLR肽(PCL- se)修饰的3d打印聚己内酯(PCL)支架。

2024-07-28

ASO新药治疗遗传水肿多项III期研究积极,即将申报上市

HAE是一种危及生命的罕见遗传性疾病,会导致包括手、脚、生殖器、胃、面部/喉咙等身体各个部位发生严重肿胀的反复发作。

2024-06-06

Cell:泛癌症蛋白质基因组学或有望揭示癌症治疗靶点蓝图

本研究者的目的是更好地理解已知药物靶点的特性,希望能识别出新的靶点从而帮助开发新型药物。

2024-07-08

Nat Med:临床试验表明TCR-T细胞免疫疗法有望治疗转移结直肠癌

这种称为TCR-T细胞疗法的细胞免疫疗法克服了细胞免疫疗法中的两个难题:如何产生大量能特异性识别癌细胞的T细胞,以及如何提高经过基因改造后的T细胞灌注回相同患者体内后的增殖能力。

2024-07-16

BioDesign Res:科学家有望利用细菌选择靶向作用肿瘤细胞从而治疗人类癌症

为了克服细菌载体固有的局限性,研究人员开发出了特殊的大肠杆菌菌株—C@ECN-PL作为他们抗癌药物的新运输平台。

2024-07-06

Nature:革新精神疾病治疗前景——KarXT从精神分裂症到阿尔茨海默症的跨越突破

自2024年9月获得美国监管机构批准以来,KarXT被誉为精神药理学领域的“游戏变革者”,其潜力不仅限于精神分裂症的治疗,还可能为阿尔茨海默症等其他神经系统疾病带来希望。

2024-12-01

Nature:更有效地使用CDK4/6抑制剂疗法或能让转移乳腺癌的治疗成本大大降低

研究人员发起SONIA试验旨在找出添加CDK4/6抑制剂的两个时刻中哪一个是最好的,该试验中的所有患者都被随机分配到两组中的一组。

2024-12-06

Sci Rep:网膜素-1通过AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,为非酒精脂肪肝治疗带来新突破

Omentin-1可减轻HFD诱导小鼠的体重和脂肪增加、改善糖稳态和肝脏脂肪变性,通过调节AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,且在AMPKα敲除小鼠中其保护作用消失,有望用于治疗NAFLD。

2025-01-17