易瑞生物登陆创业板，红杉中国医疗健康新年再收获一起IPO
2月9日，深圳易瑞生物技术股份有限公司（股票简称：易瑞生物，股票代码SZ：300942）在深圳证券交易所创业板成功挂牌。易瑞生物发行价为5.31元/股，开盘后盘中一度涨逾700%，截至发稿其市值已超160亿元。近年来，国内食品安全事件时有发生。随着行业的逐步规范，食品安全检测的受重视程度也日益提升。易瑞生物董事长朱海表示：“易瑞生物以国内细分领域食品安全检测
吉利德和Gritstone达成7.85亿美元治疗艾滋病合作
日前，吉利德科学公司（Gilead Sciences）与Gritstone Oncology宣布达成合作、选择和许可协议，共同开发一种基于疫苗的、可以治愈艾滋病的免疫疗法。根据交易条款，吉利德将向Gritstone支付3000万美元的现金和3000万美元的股权投资。吉利德将负责HIV疫苗的第一阶段试验，并将拥有独家许可授权，以便在第一
瑞石生物JAK1抑制剂治疗溃疡性结肠炎全球II期研究达到终点
瑞石生物宣布其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302片用于治疗溃疡性结肠炎的全球II期临床研究AMBER2（NCT03675477）获得成功，达到试验主要及关键次要终点。这是继特异性皮炎II期（QUARTZ2）临床研究在2020年10月取得令人振奋的阳性结果后，SHR0302再创佳绩，展示了
诺和诺德投入13亿美元 用于扩大原料药生产和开发新型口服药
2019年第四季度，诺和诺德推出了全球首款也是唯一一款口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Rybelsus（semaglutide，司美格鲁肽），这是一种治疗2型糖尿病的药物，具有重磅销售潜力。但该公司同时也看到了其口服给药平台的潜在新用途，并正在加强其制造网络，以支持其向这一方向进军。本周三，诺和诺德表示，预计
安斯泰来适加坦(吉瑞替尼，Xospata)获批：治疗FLT3突变急性髓系白血病!
吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂，对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。
金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查，有助于提高恢复期血浆治疗的有效性
全球领先的生物科技公司金斯瑞生物（股票代码HK01548）于近日宣布，全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 （FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）授权用于恢复期血浆筛查，是FDA授权的首个能在不使用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1
PLoS Comput Biol：我国科学家鉴定出化疗药物普拉曲沙在体外比瑞德西韦更有效地抑制新冠病毒复制
2021年1月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院深圳先进技术研究院和南方科技大学的研究人员将一种新的计算药物筛选策略与实验室实验相结合，发现最初为治疗淋巴瘤而开发的化疗药物普拉曲沙（pralatrexate）有可能被重新用于治疗COVID-19。相关研究结果于2020年12月31日发表在PLoS Computational Bi
默沙东对吉利德25.4亿美元专利诉讼落败
多年来，默沙东一直在为一项大规模的丙型肝炎药物专利裁决进行法律上的反复论证，但最终未能如愿以偿。美国最高法院拒绝受理默沙东的案件，这意味着下级法院对吉利德有利的判决将继续有效，25.4亿美元的判决将正式生效。在本周二（1月19日）的更新中，美国最高法院表示，不会受理默沙东子公司Idenix制药和吉利德科学之间的诉讼。此案可追溯到201
安斯泰来富马酸吉瑞替尼片获NMPA附条件批准，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者
2021年2月4日，安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦®（英文商品名XOSPATA® ，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经