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  • Nat Microbiol:新发现!科学家有望利用脂质靶点开发出新型流感疗法

    2019年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --对于大多数人而言,甲型流感病毒(IAV,influenza A virus)往往能被机体免疫系统所清除;然而在某些情况下,宿主机体的免疫反应会失调,而且一旦并未及时控制的话,机体免疫细胞所引发的炎症就会导致广泛的肺部组织损伤以及死亡率和发病率的增加。那么我们如何帮助机体免疫系统平衡两种主要的宿主防御策略呢?即攻击病原体(宿主耐受性)及保护自身的组

  • 首个骨髓瘤新靶点药物!核输出抑制剂Xpovio在美国上市,治疗多重难治多发性骨髓瘤(MM)

    2019年07月09日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司,专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法,用于治疗癌症及其他重大疾病。近日,该公司已选择将独立专业药房Biologics by McKesson纳入最近批准的新型抗癌药Xpovio(selinexor)的有限分销网络,这款药物预计将于7月10日或之前在美国上市。本月

  • Sci Transl Med:鉴别出治疗慢性肝脏疾病的新型潜在药物靶点

    2019年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自昆士兰大学的科学家们通过研究鉴别出了治疗慢性肝脏疾病的可能性药物靶点,文章中,研究人员发现了与慢性肝脏疾病进展相关的特殊基因。图片来源:University of Queensland研究者表示,透明质酸(HA,hyaluronan)分子能作为肝

  • 全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO(selinexor)获FDA批准上市

    专注于肿瘤领域的创新药企德琪医药与合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(以下简称Karyopharm)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM(selinexor,德琪医药产品代号ATG-010)与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂,免疫调节剂和CD38单克隆

  • 首个骨髓瘤新靶点药物!美国FDA批准核输出抑制剂Xpovio治疗多重难治多发性骨髓瘤(MM)

    2019年07月04日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司,专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法,用于治疗癌症及其他重大疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xpovio(selinexor),联合地塞米松,用于既往已接受至少4种疗法且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IM

  • 老年痴呆症潜在新靶点被开发 副作用更少 前景更光明

     阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)的科学家们发现了大脑中的一种酶,这种酶可能是治疗阿尔茨海默病和其他痴呆症的潜在靶点。研究人员认为,这种被称为 LIMK1的丝氨酸/苏氨酸激酶,可能在树突棘的降解中起到重要作用。树突棘是连接大脑神经元的物质。6月25日发表在《科学信号》杂志上的一篇论文中,研究小组报告了一种实验药物的使用,这种药物似乎成功地抑制了LIMK1,并为树突棘提供了一定程度的保护。

  • 广生堂GST-HG121已选定PCC 有望成全球乙肝治疗全新靶点创新药

      6月25日,广生堂发布公告称,该公司乙肝治疗全球创新药GST-HG121项目已选定临床前候选化合物(PCC),处于IND申报(临床注册申报)前的准备阶段。体外及动物药效试验显示,GST-HG121是有效性显着、安全性优异并拥有全球知识产权的乙肝表面抗原(HBsAg)抑制剂。GST-HG121通过降解RNA的方式发挥作用,大幅度提高乙肝表面抗原转阴率,有望成为全球乙肝治疗全新

  • 人造靶点和免疫识别双导向治疗肿瘤研究获进展

      近日,由中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组,在人造靶点和免疫靶点双导向治疗肿瘤方面取得新突破,相关论文《T细胞膜仿生纳米药物通过生物正交靶向与免疫识别增强肿瘤光热治疗》(T Cell Membrane Mimicking Nanoparticles with Bioorthogonal Targeting and Immune Recogniti

  • Biol Psych:科学家鉴别出阿尔兹海默病的新型治疗靶点

    2019年6月20日 讯 /生物谷BIOON/ --载脂蛋白E(ApoE)是阿尔兹海默病发病的的主要遗传风险因素,然而,作为一种潜在的药物开发靶点,该蛋白质并未得到足够的研究;近日,一项刊登在国际杂志Biological Psychiatry上的研究报告中,来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现,一种新型的ApoE拮抗剂或能阻断ApoE与N-末端淀粉样蛋白前体蛋白(app)之间的相互作用,

  • 礼来多受体激动剂(GLP-1/GIP双靶点)tirzepatide展现多种代谢疾病治疗潜力!

    2019年06月11日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国糖尿病协会(ADA)第79届科学会议上公布了实验性双效GIP和GLP-1受体激动剂(RA)tirzepatide多项临床研究的结果,增强了该药降低2型糖尿病患者血糖(A1C)和体重的潜力。早期的研究结果也支持了tirzepatide治疗其他代谢疾病的潜在益处。以下是ADA会议上公布的研究结果:(1)