AI制药算法新突破：通用分子指纹编码，显著提速药物分子筛选
该研究开发的变分图编码器的隐空间具有令人惊讶的多用途性质，可用于预测高度多样化数据集的属性。后续进一步的工作将涉及限制因素的缓解策略和算法在药物发现管线中的应用，包括随后的实验验证。
2023-07-19
新乡医学院/空军军医大学团队首次发现，METTL3是促进巨噬细胞入脑清除Aβ，改善认知的关键靶点！
这项研究成果首次发现，敲除单核-巨噬细胞中的m6A甲基转移酶Mettl3，可以减轻Aβ引起的认知损伤，其机制为通过Mettl6-Dnmt3a-Atat1轴降低了α-微管蛋白的乙酰化水平
2023-04-10
上海交通大学研究者们发现了治疗绝经后骨质疏松症的关键靶点
绝经后骨质疏松症（PMOP）是一种全身性骨骼疾病，其特征是骨量低，骨折风险增加，由绝经期间雌激素缺乏引发。干细胞过早衰老被认为是PMOP骨恶化的关键发病机制。
2023-03-21
辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定
FDA授予RPDD以鼓励开发影响在美国人数少于20万，年龄在18岁或以下的儿童，严重或危及生命的疾病的新疗法。RPDD计划允许获得批准的发起人有资格获得优先审查券（PRV）
2023-08-08
《神经元》：γ分泌酶抑制剂为何不能解决阿尔茨海默病痛点？斯坦福科学家发现，长期抑制γ分泌酶会通过降低神经元胆固醇水平损害突触功能
这项研究确认了γ分泌酶在神经元中的特异性作用，并在PSEN1与胆固醇代谢以及ApoE之间建立了机制关联。遗憾的是，研究并未寻找到γ分泌酶作用的具体底物，也并未提供与AD发病机制相关的直接证据。
2023-08-17
Biomed & Pharmacotherapy：叶甜素或有望作为一种治疗人类阿尔兹海默病的潜在候选药物
来自韩国建国大学等机构的科学家们通过研究在阿尔兹海默病动物模型中分析了叶甜素对机体Aβ聚集和多种病理学特征的影响效应。
2023-08-14
首次揭示靶向netrin-1蛋白的药物可减少癌症转移和化疗抵抗性
转移和对化疗的抵抗性是癌症患者治疗失败和死亡的主要原因。上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）是癌细胞脱离邻近细胞并获得浸润特性的过程，在转移灶
2023-08-23
剑指百亿美元偏头痛市场：明星靶点CGRP是如何崛起的？
新药开发从来没有捷径。从CGRP靶点研发历程来看，新产品的问世难免经历不同程度的困局，从最初的靶点发现、机制的深入研究、药物的设计再推进临床到上市，整个过程充满了不确定性。
2023-02-28