哈尔滨医科大学：长链非编码RNA PFI抑制肺纤维化发生发展
2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---近日哈尔滨医科大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"The long non-coding RNA PFI protects against pulmonary fibrosis by interacting with splicing regulator
Cell Death & Differentiation重磅研究：长链非编码RNA AVAN增强FOXO3a的转录来促进抗病毒先天免疫
2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---英国索尔福德大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"Long noncoding RNA AVAN promotes antiviral innate immunity by interacting with TRIM25 and enhancing the
双抗ADC、突破性疗法：非天然氨基酸抗体偶联技术解析
近日，CDE网站公示，拟将浙江医药和浙江新码联合开发的抗体偶联药物ARX788纳入突破性治疗药物。今年1月，FDA就曾授予ARX788治疗HER2+转移性乳腺癌快速通道资格；Sutro开发的代表性双靶点（EGFR/MUC1）特异性抗体偶联药物M1231也公示了临床信息。ARX788和M1231都是采用非天然氨基酸（non-natura
小激活RNA(saRNA)疗法！礼来与MiNA Therapeutics签署12.5亿美元协议，开发创新疗法!
saRNA是一种短的双链寡核苷酸，通过RNA激活机制发挥作用，其化学结构与siRNA类似，但作用结果却相反。
RNA疗法离我们有多远？
39岁的卡洛斯在自己临近不惑之年的时候，患上遗传性转甲状腺素淀粉样变性病（hATTR）——一种由转甲状腺素的蛋白质的错误折叠引起的罕见疾病。这种由基因引起的遗传病会导致患者器官功能损伤，并最终导致患者死亡。在当时（2004年），诊断出这种疾病的患者存活时间最多只有15年，而有效的治疗方式只有器官移植。幸运的是，卡洛斯有机会参与了一项RNA疗法的临
CD20靶点自体CAR-T细胞疗法！MB-106治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤/白血病(CLL)：总缓解率高达92%!
MB-106是一种全人、第三代、CD20靶向CAR-T细胞疗法。
罗氏停止反义RNA疗法tominersen三期临床研究
为了应对亨廷顿氏病，罗氏早在2017年就与Ionis签署了一项专利许可协议，针对与亨廷顿舞蹈症有关蛋白的一种新的反义疗法。现在，在经历了早期的安全警示后，在数据委员会的命令下，罗氏宣布停止一项处于三期临床阶段的研究。罗氏表示，在独立数据委员会“根据调查疗法对研究参与者的潜在益处和风险状况提出建议”后，公司已经停止了针对亨廷顿蛋白和突变
美国FDA批准Qelbre(维洛沙嗪)：10年来注意力缺陷多动障碍(ADHD)第一个非兴奋剂疗法!
Qelbree是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素调节剂(SNMA)，用于治疗6-17岁ADHD儿科患者。
科学家识别出参与机体免疫反应和败血症发生的非编码RNA分子
2021年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上题为“A conserved long coding RNA， GAPLINC， modulates the immune response during endotoxic shock”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了参与机体免疫反应和败血
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新希望！吉利德与诺和诺德强强联合：扩大临床合作，开发组合疗法!
NASH已成为丙肝之后导致肝移植的第二大常见原因，目前市场规模已达400亿美元，尚无药物获批。