近日，由国家药品不良反应监测中心编撰的《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》发布。《报告》指出，2017年全国药品不良反应监测网络共收到《药品不良反应/事件报告表》142.9万份，其中新的和严重药品不良反应/事件报告43.3万份，较2016年增长2.2%，显示我国药品不良反应报告可利用性持续增加。在不良反应/事件报告中，按照药品给药途径统计，静脉注射给药占61.0%，占比升高1

Recro Pharma公布，公司研发的静脉注射止痛剂Meloxicam在两个关键性后期试验的首个试验中取得成功。消息发布后，该公司股价盘后暴涨50%。Meloxicam正在评估用于治疗囊炎切除术后的患者急性疼痛。手术涉及到去除或重

欧盟CHMP建议批准默沙东Noxafil静脉注射剂，该药是一种新配方的Noxafil。Noxafil是一种新型三唑类抗真菌药，此前Noxafil肠溶片和口服混悬液已获欧盟批准。

默沙东Noxafil静脉注射剂获FDA批准，已上市剂型包括缓释片和口服混悬液，均用于高危患者预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。

法国药政机关批准了United therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。

近日，Prism制药公司宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准Nexterone，即抗心律失常药胺碘酮的一种预混静脉注射(IV)剂。Nexterone适合作为采用其他方法治疗无效的频繁复发性心室颤动(VF)和室性心动过速(VT)的初步治疗和预防用药。 导致停止静脉注射胺碘酮治疗的最常见的不良反应是低血压、心脏停搏/心脏骤停/无脉性电活动、VT和心源性休克。

近日，卡毕斯特制药公司(Cubist Pharmaceuticals)宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其目前市售的抗生素库比星(Cubicin，达托霉素)2 min静脉注射剂每天1次用药。FDA最初于2003年批准了库比星30 min静脉注射剂每天1次用药。

土耳其Mardin妇幼医院的Gungorduk等研究发现，脐静脉内催产素注射可减少第三产程出血、缩短第三产程和预防胎盘滞留。（Obstet Gynecol.2010,116:619） 研究者入组412例阴道分娩产妇，均无产后出血危险因素，均在第三产程采取了早期夹闭脐带和有控性牵拉脐带等产后出血预防措施。随机分组，经脐静脉注射20 IU催产素（溶于26 ml盐水）或30 ml盐水。

Cadence Pharmaceuticals, Inc.近日宣布,美国食品及药物管理局 (FDA) 已经延长对静脉注射 (IV) 醋氨酚新药申请 (NDA) 进行特殊特殊审理的 Prescription Drug User Fee Act(处方药申请付费法案,简称 PDUFA)目标日期3个月。延长的处方药申请者付费法案目标日期为2010年2月12日。

11月16日Cadence Pharmaceuticals, Inc.宣布,美国食品及药物管理局 (FDA) 已经延长对静脉注射 (IV) 醋氨酚新药申请 (NDA) 进行特殊特殊审理的 Prescription Drug User Fee Act(处方药申请付费法案,简称 PDUFA)目标日期3个月。延长的处方药申请者付费法案目标日期为2010年2月12日。