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近50%晚期乳腺癌患者肿瘤缩小,阿斯利新一代PARP抑制剂临床结果发布

PETRA是一项多中心1/2期临床试验,评估saruparib在306名经治HRR缺陷型乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。

2024-04-14

阿斯利收购核药公司Fusion,加速下一代癌症治疗核药的开发

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。

2024-03-23

“合力致远·共赴健康”首届阿斯利中国肿瘤周盛大开幕 ——科学创新、多元合作,助推中国肿瘤防治事业高质量发展

虽然药物研发不断发展,但目前癌症患者求医过程仍面临着诸多困境,部分患者仍难以负担治疗费用。

2023-07-17

阿斯利引进诺亚Claudin 18.2 ADC

康诺亚欣然宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences(康诺亚拥有70%权益)与AstraZeneca AB(阿斯利康)已订立全球独家许可协议,以开发及商业化CMG901。

2023-02-23

三生制药终止与阿斯利签订的艾塞那肽独家许可协议

2月28日,三生制药发布一则公告称,由于相关许可产品的进一步精简,将与阿斯利康于2023年2月28日签订终止协议,同意自2023年12月31日起终止独家许可协议以及其项下许可产品的商业化将终止

2023-03-01

阿斯利Imfinzi+Imjudo方案获美国FDA批准!

Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,Imjudo可阻断CTLA-4。

2022-10-25

罕见病创新药「依库珠单抗」正式在华落地,阿斯利全面深化本土罕见病治疗

随着国家对罕见病群体重视程度日益提高,罕见病研究、诊疗和药品研发供应、医疗保障体系等多项事业进展巨大。

2022-11-11

欧盟授予阿斯利Vaxzevria完全上市许可!

Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗,使用了基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。

2022-11-04

阿斯利五赴进博之约:加码在华投资,促全球医疗健康产业发展

阿斯利康深耕中国发展,不断发挥跨国企业桥梁作用,推动进博成果惠及中国及全球患者的积极实践。

2022-11-05

阿斯利C5补体抑制剂Soliris(舒立瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16