Mol Cell：HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级增强子
HOXDeRNA通过rG4结构结合EZH2并招募到PRC2标记的基因组区域，从而去除PRC2对关键胶质瘤转录因子和超级增强子的抑制，最终激活多个癌症驱动基因，驱动星形胶质细胞向胶质瘤转化。
Nature：蛋白质测序技术突破：PASTOR单分子水平精准解读蛋白质突变和修饰
这项研究展示了PASTOR技术在单分子水平上识别完整蛋白质序列并表征翻译后修饰的潜力，为未来蛋白质测序和条形码技术的应用提供了有力的支持。
Cell ：揭示脊椎动物精子与卵子结合的分子奥秘！为不育症治疗带来新希望
该研究揭示了Izumo1、Spaca6和Tmem81在脊椎动物精子中形成的复合物，并展示了该复合物在精子与卵子结合中的关键作用。
Science：新研究揭示成蛋白延伸肌动蛋白细丝机制
如果成蛋白环与肌动蛋白细丝末端结合得更紧，那么该环就更难松开并进入新进入的肌动蛋白亚基。因此，肌动蛋白细丝的生长速度就会减慢。
Nature Methods | 革新癌症治疗：EpiChem技术揭示药物与染色质结合的单细胞层面机制
EpiChem为在单细胞水平上解析小分子药物与基因组相互作用及其表观基因组状态提供了一种独特的方法。这一技术的潜在应用范围广泛，从药物开发到理解细胞异质性，都具有重要意义。
河南大学开发基于纳米颗粒的靶向蛋白降解通用策略，有望颠覆靶向蛋白降解工具研发格局
该研究表明利用配体修饰的纳米颗粒运输足以劫持细胞外的目标蛋白并将其靶向转运到自噬溶酶体，从而实现蛋白靶向降解，进而提出了基于纳米颗粒的靶向蛋白降解（TPD-NP）通用策略。
Acta Pharm Sin B：干扰素诱导的MXB蛋白限制静脉蛋白依赖性病毒感染
本研究报道了一种新的MXB抗病毒机制，这有助于解释其广谱抗病毒活性。MXB劫持AKT磷酸化中间丝状VIM的S38，诱导VIM重排。
Nature：Xin Zhou组开发转铁蛋白受体靶向嵌合体（TransTACs），可高效降解膜蛋白
研究结果表明，EGFR-TransTAC有望成为一种新型的抗药性非小细胞肺癌的潜在治疗策略，为克服现有疗法的局限性提供了新的途径。
Theranostics：具有轻度光热治疗活性的生物启发软硬结合系促进糖尿病骨缺损愈合
本研究成功设计了一种智能光激活软硬结合系统(PGCZ)，该系统基于ZIF-8@PDA纳米系统介导的功能化，具有综合免疫调节、细菌根除、血管重建和骨再生功能，可增强糖尿病骨缺损的愈合。
刷新生物蛋白尺寸极限！Science：新研究揭示迄今为止发现的最大蛋白的合成机制
研究团队负责人之一，布拉德利·摩尔教授将PKZILLA-1比喻为蛋白质界的珠穆朗玛峰，其体积比前纪录保持者——人体肌肉中的titin蛋白还要大25%，长度可达惊人的1微米。