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Mol Cell:张永有团队揭示硫化氢介导的代谢重塑促进肺癌细胞死亡

本研究不仅揭示了H2S促进铁死亡的分子机制,还指出SAHH作为潜在的肿瘤治疗靶点的价值,同时也为基于气体信号分子和铁死亡调控的肿瘤治疗交叉领域提供新的思路。

2024-10-01

衰老通过改变代谢来限制癌细胞的生长

这项研究还有更大的启示:在癌症预防方面,数据表明,年轻时发生的事件可能比后来发生的事件更加危险。因此,防止年轻人吸烟、晒黑或接触其他明显的致癌物质,可能比我们想象的还要重要。

2024-12-12

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08

Cell子刊:抗体纳米凝胶偶联物,诱导癌细胞死亡

为了使IKE具有PD-L1靶向性,研究团队使用了抗体纳米凝胶偶联物(ANC)平台,将PD-L1抗体偶联到纳米凝胶(Nanogel)上,纳米凝胶封装了未修饰的IKE。

2024-12-06

全球首家死亡制药公司倒闭,曾获6000万美元融资

该公司于 2021 年完成了来自北极星创投及拜耳、艾伯维的 6000 万美元 A 轮融资。该公司此后没有再宣布获得新的融资。

2025-02-26

癌症是一种代谢疾病:Cell论文揭示精氨酸驱动代谢重编程,促进肝癌生长

这项在小鼠、细胞以及肝细胞癌患者来源的类器官中的研究表明,精氨酸通过与RBM39的结合重新编程肝细胞癌中的代谢,这一发现为肝癌的早期诊断提供了新的生物标志物,也为肝癌治疗带来了新靶点。

2025-02-20

Cell子刊:王福俤团队等开发死终结者,靶向死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

JHO:南开大学团队发现,雷公藤红素能诱导“癌王”死亡!

,研究证明,sorcin在胰腺癌患者组织中过表达,并通过与PAX5相互作用,抑制胰腺癌细胞的铁死亡。

2025-03-29

研究阐明肿瘤细胞中激酶通过METTL3乙酰化逃避死亡的新机制

该工作发现p300主要在H3K27ac染色质上催化METTL3乙酰化,从而抑制METTL3与METTL14的结合使METTL3脱离H3K27ac染色质。

2025-03-30

Nature Cancer:中山大学崔隽团队发现癌症死亡疗法新靶点——zDHHC8

该研究发现,zDHHC8 是一种在多种肿瘤中高表达的 S-酰基转移酶,会在 GPX4 的第 75 位半胱氨酸(Cys75)位点进行棕榈酰化修饰。

2025-03-24