Nature：科学家发现抗HIV-1抗体治疗可抑制病毒感染
HIV-1感染仍然是一个无法治愈的公共卫生问题。该研究评估了重复bNAb联合治疗维持长期病毒抑制的有效性及其对HIV感染者潜伏病毒库的大小和组成的影响。
Cell Reports: CYTH2是开发抗病毒药物和治疗流感病毒感染的有吸引力的靶点
甲型流感病毒(IAV)是一种野生鸟类、家禽和人类的呼吸道病原体，在全球范围内导致数千起疫情。IAV的季节性流行和间歇性大流行对公共卫生和全球经济构成重大威胁，造成大规模死亡。
ACS Infect Dis：一种新型的鼻内生物聚合物疫苗给药方式或能有效阻断院内铜绿假单胞菌的感染
来自格里菲斯大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种针对铜绿假单菌的潜在疫苗，其或帮助预防该菌在医院引发的院感事件。
Nat Aging：逆转支链聚糖升高可让年老的T细胞返老还童，有望降低老年人感染传染病的风险
在这项新的研究中，这些作者按年龄和性别分析了T细胞群体，结果表明有性别差异，这提示着逆转老年人免疫功能障碍的有效干预措施可能需要有性别特异性的策略。
Nature：重新设计的Cas9版本可让基因编辑更安全
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员对一种广泛使用的基于CRISPR的基因编辑工具中的一个关键组件---Cas9---进行重新设计，使得它靶向错误的DNA片段的可能性降低数千倍，同时保持与原始的Cas9版本一样的效率，使得它可能更加安全。
Nature：重新设计Cas9蛋白，解决脱靶问题，让基因编辑更安全
CRISPR-Cas9基因编辑技术，通过向导RNA（gRNA）将Cas9酶靶向目标DNA序列，Cas9酶切割目标DNA双链，造成DNA双链断裂，DNA在非同源末端连接（NHEJ）修复时出错，从而实现基因敲除。然而，CRISPR-Cas9存在较为严重的脱靶效应，可能会在错位的基因位点切割DNA双链，从而导致潜在风险，这也是限制CRISPR-Cas9基因编辑临床
J Virol：两种特殊分子组合或有望阻断95%以上的SARS-CoV-2感染
来自蒙特利尔临床研究所等机构的科学家们通过研究在深入理解冠状病毒的致病机制上又取得了重大进展，文章中，研究人员识别并证实了两种小型分子或有望阻断SARS-CoV-2感染机体的肺部细胞，相关研究结果或有
Mol Cell：基因组的重新折叠或会促进癌细胞对癌症疗法产生耐受性
来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种重要的非遗传性适应性，其或能驱动T细胞白血病（一类白细胞癌症）对靶向性疗法产生耐药性。
Cell Discovery:揭示慢性HIV感染者T细胞动态变化及ART治疗的影响
王福生/白凡合作采用单细胞多组学技术和流式细胞荧光分选技术，全面分析了慢性HIV感染期间T细胞亚群的免疫学特征和变化。