PNAS：解谜真菌如何合成托酚酮
在1942年，从真菌中首次分离出一种称为密挤青霉酸（stipitatic acid）的"不明"芳香化合物，直到1945年才弄清楚其结构，它的结构太绝无仅有了，以致引起了有机化学理解的一场革命。 密挤青霉酸非常罕见，因为它显示出与六元环苯类化合物类似的芳香族特性，却是一个称为托酚酮的七元碳环。为了解托酚酮而发展的新理论模型，现在巩固了我们对有机化学中结构和键的了解。
Sagent制药公司推出新药紫杉酮注射液获美国专利
Sagent 制药是医用产品的美国开发者，日前推出化学疗法药物——紫杉酮注射液获得美国专利 。 该药物以 30mg,、100mg 、300mg的不含乳胶多剂量的小瓶进行销售。 紫杉酮可单独使用也可与其他药物一同使用，来治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和与艾滋相关的卡波济氏肉瘤。
美FDA批准BioSante公司Bio-T-Gel睾丸酮药膏上市
美国食品药监局（FDA）批准BioSante医药公司的Bio-T-Gel上市，这是一种治疗男性性腺机能减退和睾丸酮含量不足的睾丸酮药膏。 这种药膏最先由BioSante研发，后来将后期临床研究及市场运作权转让给了Teva公司。 BioSante希望Bio-T-Gel上市后，能够获得相应的阶段研发费用。
Sunovion制药公司宣布，FDA核准Latuda®（盐酸鲁拉西酮）单药及辅助治疗用于双相抑郁成人患者
首个获得单药治疗及作为锂盐或丙戊酸辅助治疗双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作适应证的非典型抗精神病药 马萨诸塞州MARLBOROUGH -- (美国商业资讯)-- Sunovion制药公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda?（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
PNAS:新成像技术能够检测抗血管生成药物的治疗效果
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在PNAS杂志上的文章称，麻省综合医院（Massachusetts General Hospital， MGH）科学家开发出一种新成像技术能够检测胶质母细胞瘤（glioblastoma）对抗血管生成药物的反应。
JBC：IL-1调节破骨细胞生成的分子基础
IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M. Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-κB的受体活化剂的帮助。相关论文发表在3月13日的美国《生化周刊》（JBC）上。
Nat Gene：新方法可诱导肠道细胞生成胰岛素分泌细胞
近日，国际著名杂志《自然-遗传学》Nature Genetics在线刊登了哥伦比亚大学研究人员的最新研究成果“Generation of functional insulin-producing cells in the gut by Foxo1 ablation，”，研究人员表示，他们找到了一种新方法，无需干细胞移植，可将患者肠道内的细胞诱导生成胰岛素分泌细胞。
迈兰安非他酮缓释片sNDA获FDA批准
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）8月22日宣布，包含盐酸安非他酮缓释片（Bupropion HCl ER Tablets，300mg）生物等效性研究数据的补充简化新药申请（sNDA）获FDA批准，该药是葛兰素史克（GSK）安非他酮缓释片（WELLBUTRIN XL）的仿制药，用于重度抑郁症（MDD）的治疗。
:新核磁共振成像技术显示抗血管生成疗法对脑瘤的影响
2013年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发表在Nature Medicine杂志上的文章称，科学家发明一种新的分析核磁共振成像结果的方法，科学家称该方法为血管构架成像（vessel architectural imaging ，VAI），该方法能够分析脑瘤周围血管中几天内的变化情况，科学家通过该技术能够分析出治疗脑瘤方法的优劣，从而调整治疗手段，找到最适合病人的治疗方法。