Nature：利用新开发的Slide-tags技术在单细胞分辨率上构建组织内细胞遗传活动的空间模式图谱
当科学家们想要在分子水平上研究心脏或大脑等器官内的单个细胞时，他们通常会将组织打碎来分析细胞。这提供了有关基因活性的丰富细节，但无法保留细胞在组织中的位置信息。
Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE，实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率
BJH：新型治疗性靶点或能关闭人类多发性骨髓瘤生存和进展的能力
来自阿德莱德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种能抑制多发性骨髓瘤的新型疗法，其或有望减缓甚至预防患者疾病的复发。
研究揭示水稻生殖过程表观信息可遗传的新机制
该研究揭示了水稻合子中父本来源的DNA甲基化跟随母本DNA甲基化进行重塑并维持与母本相似的甲基化水平，证实了合子中基因的表达与DNA甲基化相关。
Cancer Discov：新型癌症药物或有望靶向作用肿瘤中的遗传弱点
来自Fralin生物医学研究所等机构的科学家们讨论了名为MRTX1719的新药的潜力，该药物能通过杀死缺乏特定肿瘤抑制基因的癌细胞，在实体瘤的临床试验中展现出早期的治疗希望。
荷兰科学家揭示隐藏遗传变异的全新技术
Chameleolyser这一方法很有趣，因为它可以应用于现有的外显子组测序数据，而不需要对患者进行新的研究。世界上任何一个测序中心都可以应用该方法。
Cell子刊：路国涛/李维勤/胡良皞团队发现急性胰腺炎潜在治疗靶点
该研究首次应用靶向代谢组学质谱分析326例急性胰腺炎患者血清胆汁酸代谢动态。在体内和体外实验中，补充CDCA或其衍生物OCA，以及调节其受体FXR，均可减轻腺泡细胞坏死并保护急性胰腺炎。
上海交通大学的研究者们揭示了胃癌的一个有希望的治疗靶点
在全球范围内，胃癌(GC)的诊断患病率在癌症中排名第五，主要死亡原因排名第三。探索基因组调控网络中影响细胞存活的重要基因对于将分子表征转化为有用的临床应用至关重要。
蛋白酶特异性底物裂解位点预测方面取得新进展
近日，西北农林大学信息工程学院李富义教授团队在蛋白酶特异性底物裂解位点预测方面取得重要研究进展，研究论文“ ProsperousPlus : a one-stop and comprehe
Circulation：兰峰/王永明团队通过碱基编辑治疗遗传性心律失常
研究团队对碱基编辑的安全性进行了评估，未发现明显的DNA或RNA水平的脱靶。碱基编辑也没有引发额外的心率失常。该研究也为治疗其他类型的心律失常提供了新的思路。