Cell重磅：新型类病毒颗粒VLP递送系统，高效递送各种基因编辑工具，用于遗传疾病和癌症治疗
该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE，其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。
西湖大学首创基于凝聚体的基因递送系统，闪耀2024 ASH大会
西湖凝聚体此次在ASH大会上展示的研究成果，不仅彰显了ProteanFect核酸递送系统在国际舞台上的创新实力，更昭示了中国生物技术在全球化浪潮中的蓬勃发展。
Cell子刊：胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统，通过单个AAV递送治疗遗传病
该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统：IscB-ωRNA系统，提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率，并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑
Biomed Pharmacother：3D生物打印技术与柠檬来源细胞外囊泡相结合，构建高效双重递送系统
该研究通过3D生物打印GelMA支架负载柠檬来源EVs，联合DOX在3D TNBC模型中展现出协同增效，从多方面影响细胞行为，为TNBC治疗带来新希望与策略。
Nature子刊：新型LNP，靶向骨髓造血干细胞递送mRNA
数据表明，在不使用靶向配体修饰的情况下，使用脂质纳米颗粒（LNP）靶向非人灵长类动物的造血干细胞（HSC）和造血干细胞/祖细胞（HSPC）进行体内mRNA的递送是可行的。
J Nanobiotechnology：抗癌药物递送的“超级载体”——橄榄纳米囊泡（ODNVs）
橄榄来源的纳米囊泡（ODNVs）在药物递送应用中展现出了卓越的性能，其合适的物理化学性质、良好的生物相容性、高稳定性和出色的药物负载能力，使其成为抗癌药物递送的理想候选者。
Science：大脑感应T细胞经编程后可将治疗载荷递送到大脑中
结果表明，大脑感应细胞可能作为一种通用平台，用于治疗更广泛的中枢神经系统疾病，包括脑瘤、脑转移、神经炎症和神经变性。
董一洲团队开发新型LNP，将mRNA成功递送到大脑
该研究开发的跨越血脑屏障的脂质纳米颗粒（BLNP）可以安全有效地将 mRNA 递送到大脑中，这代表了开发基于 mRNA 的中枢神经系统疾病治疗方法的重要一步。
Biomed Analysis：使用外泌体作为药物递送系统以期更精准有效的治疗卵巢癌
来自中国东南大学等机构的科学家们通过研究概述了一种新型鉴别和治疗方法，即一种新型的基于外泌体的药物运输系统，其能改善药物进入细胞的能力并靶向作用癌细胞。
Nature系列综述：诺奖团队系统总结用于增强肿瘤原位疫苗的递送技术
肿瘤原位疫苗因能够避免抗原鉴定和分离需要、解决肿瘤异质性问题等特点具有显著优势，许多药物正在临床评估中，部分产品已经获得批准，在实体瘤治疗方向有巨大前景。