EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗

欧洲药品管理局（EMA）已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗，用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会（CHMP）表示："考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益-风险平衡，因此建议批准其销售许可。

兰伯西（Ranbaxy）或退出全球小型市场

2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --在不久的将来，作为其业务战略的转变，印度最大制药商兰伯西（Ranbaxy）可能从全球一些较小的市场中撤出，同时巩固其他重点市场的业务。 据消息人士透露，兰伯西已经确定了一些规模较小的市场，如秘鲁（Peru），这些市场没有贡献明显的利润，兰伯西将考虑在近期退出这些市场。同时，该公司高层指示，兰伯西应避免参与利润率少于5%的国内及国际招标。

葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败

2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。该项研究在中度至重度克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者中开展，调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点，也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。

葛兰素史克CFO表示中国是GSK的重要市场

近日，世界500强企业之一、全球第三大医药企业葛兰素史克公司首席财务官西蒙·丁厄曼斯在接受新华社记者专访时说，上一财年葛兰素史克表现出色，包括中国在内的新兴市场业务增长迅速，为公司作出突出贡献。 根据葛兰素史克最新公布的财报，上一财年公司在亚太区的销售同比增长10％至28亿英镑（约合44．24亿美元），新兴市场更是增长15％，达到53亿英镑（约合83．74亿美元）。

默沙东归还房颤转复新药维纳卡兰（Vernakalant）相关权利给Cardiome公司

2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）周三宣布，将把房颤转复新药维纳卡兰（vernakalant）静脉注射（IV）剂型及口服制剂的全球商业化及开发权利，归还给Cardiome制药公司。 维纳卡兰最初由Vardiome制药公司开发。在2009年，默沙东于Vardiome达成了一项有关维纳卡兰开发及商业化的合作许可协议，获得了该药的进一步开发权利。

兰伯西在美国推出Absorica（异维甲酸）胶囊

2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --兰伯西（Ranbaxy）今天宣布，在美国推出Absorica（Isotretinoin，异维甲酸），该药从Cipher制药公司处授权获得，用于12岁及以上患者严重顽固结节性痤疮的治疗。 Absorica具有高亲脂性，高脂食物能够增强该药的口服吸收。

兰伯西召回数批次Lipitor仿制药

兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药

2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --日本第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）印度单元兰伯西实验室（Ranbaxy Laboratories）昨天宣布，由于在一些批次的阿托伐他汀钙片（Atorvastatin）中发现了小玻璃颗粒，将召回美国市场中某些批次的立普妥（Lipitor）仿制药。

葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（thrombocytopenia，血小板计数低），以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。

百迈博沈强：不看好国外高端仿制药进入中国市场成功机会

随着生物制药的热潮来袭，生物仿制药给中国企业带来全新机遇与挑战。如何在中国市场从事生物仿制药的营销成为全新的课题。沈强在第二届生物仿制药高峰论坛上分享了他个人实战经验，并与行业参会者开展了策略探讨。目前，沈强担任上海百迈博制药有限公司营销副总。沈强在分享过程中表示，对国外高端仿制药进入中国市场的成功机会并不看好。 所谓高端生物仿制药，这里主要指单抗药物。