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RET融合阳性非小细胞肺癌临床治疗迎来新选择 基石药业普吉®多地开出首批百余张处方

6月21日,基石药业的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗药物普吉华®在广东省人民医院等近百家医院开出近200张处方单,并面向全国近70个城市约80家药房供药, 我国首个获批的选择性RET抑制剂普吉华®正式惠及患者。 【普吉华®面向全国近70个城市80家药房供药】 肺癌仍是当前中国癌症中的“头号杀

2021-06-21

国家药监局批准阿基仑赛注射液(奕凯):治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

奕凯达(Yescarta)是一款自体CD19靶点CAR-T细胞疗法,在中国由复星凯特开发。

2021-06-23

施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效:无进展生存期(PFS)3.1年!

vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。

2021-06-21

维Imbruvica+Venclexta固定疗程一线治疗CLL:完全缓解率56%!

该方案是一种全口服、每日一次、无化疗、稳定疗程方案,2年生存率98%。

2021-06-08

The International Society for Microbial Ecology Journal:“伍德-永尔途径”在放线菌中的功能和进化

近日,农业农村部沼气科学研究所能源微生物团队与其他科研机构合作,发现并命名三个未培养放线菌新纲,并首次提出放线菌类群可能具有同型产乙酸功能,开创性的对放线菌氢依赖的“伍德-永达尔途径”固碳通路的进化历史进行了详细解析。相关研究成果在线发表于《国际微生物生态学会杂志(The International Society for Microbial Ecology

2021-06-21

欧盟批准强生Darzalex(雷妥尤单抗)皮下制剂:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-06-23

差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查,贝药业引进中国!

在PD-L1阳性患者中,总缓解率为20%,整个人群中为15%,中位缓解持续时间为15.4个月。

2021-06-18

Bcl-2抑制剂治疗R/R CLL/SLL最新数据公布:ORR80%

6月7日,亚盛医药在第57届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以口头报告形式公布了Bcl-2抑制剂lisaftoclax(APG-2575)在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液恶性肿瘤患者的首次人体试验最新数据,以及MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin (APG-115)联合帕博利珠单抗应用于经

2021-06-08

ORR60% ! 强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定

6月1日,强生旗下公司杨森宣布,美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的突破性疗法认定(BDT)。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体(TNF)超家族成员,在MM

2021-06-03

维口服JAK1抑制剂Rinvoq治疗一年以上(56周):持续改善疾病活动!

JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-06-04