罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批，使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存
2021年6月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。
丹纳赫生命科学联合药明生物发布生物药解决方案，共论生物制药行业热点趋势
近年来，我国生物医药产业，在国家政策大力支持取得了长足发展，特别是科技共享、本土创新更是贡献卓著。医药企业，通过产、学、研、资的深度融合，不断提升产品创新，普惠大众，呈现百花齐放之势。2020年突如其来的严峻疫情，对生物医药提出了极大的挑战，然而新冠疫苗和治疗药物的研发速度之快，产品之多，应用之广，实现了核心技术和产品的攻关。
“锋芒挑战赛”普及新辅助治疗理念 让更多乳腺癌患者走向治愈
近日，一场围绕乳腺癌治疗的名为“锋芒挑战赛”的活动落下帷幕。为期两个月的活动规模宏大，影响力深远，仅相关视频的浏览量就突破了1050万，来自全国30个省市自治区541家医院的1199位乳腺外科医生积极参与了活动，覆盖了中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CBCS）的委员单位及51家保乳示范基地。
国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批，为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日，阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙（赛沃替尼，savolitinib）已在中国获得有条件批准，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
赛多利斯与五加和基因科技达成战略合作，赋能本土基因治疗
·双方将展开深度合作，整合技术优势，共同开发并优化高效、具有成本优势且符合GMP要求的基因治疗病毒载体生产平台，为客户降本增效·双方将携手推出面向基因治疗从业者的工艺技术培训，旨在为高速发展的本土基因治疗行业输出更多人才，完善行业生态·这项合作致力于赋能本土基因治疗赛道，加速中国基因治疗商业化，早日惠及更多患者，让基因药“治得好，用得起”2021年6月18日
中国首个MET抑制剂：赛沃替尼(沃瑞沙，Orpathys)获批，治疗METex14突变非小细胞肺癌!
该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂，为具有MET 14外显子跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
武田中国创新挑战赛重磅启动，诚邀初创企业共赴数字医疗之途
2021年5月26日，中国上海 —— 武田中国今日宣布，2021财年创新挑战赛正式启动（以下简称为挑战赛）。此次挑战赛是武田特有的开放式创新孵化器TakedaSpark启动后，首场在全国范围面向专注于前沿医疗创新初创企业的赛事。参赛企业将与武田内部团队合作，共创以患者需求为中心的数字化医疗解决方案和创新商业模式，为未来医疗新图景的构筑注入
抗体药产业化基地“赛孚士”正式开业，助力国际先进水平药物研发与生产
4月24日，江苏赛孚士生物技术有限公司（以下简称“赛孚士”）全新打造的抗体药物CDMO生产基地在泰州正式开业。这家位于泰州中国医药城的基地严格按照中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建立，实现了研究、设计、开发、分析及小试、中试、商业化生产等服务一体化，为国际先进水平的药物研发和生产又掷一子。