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森药业引进的inebilizumab神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)研究发表《柳叶刀》!

2019年09月08日讯 /生物谷BIOON/ --豪森药业合作伙伴Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡,该公司是从英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司,专注于炎症和自身免疫性疾病领域的创新药物开发。近日,Viela Bio公司宣布,评估抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治

2019-09-08

神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)新药inebilizumab申请上市,森药业引进中国!

2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡,该公司是从英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司,专注于炎症和自身免疫性疾病领域的创新药物开发。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治

2019-08-28

平安健康(检测)中心获“2019中国健康产业商业模式创新奖” 董事长方蔚获评健康中国形象大使称号

8月24日-25日,由中国管理科学研究院新兴经济产业研究所、中国国际经济技术合作促进会、健康科技工作委员会、中国民族医药协会健康科普分会主办的“2019中国健康产业大会”在北京举办。国家政府领导、医疗健康产业专家学者、行业翘楚等来自全国各地上千位业界精英出席会议,共同推动和见证健康产业的新趋势、新未来。会上,平安医疗健康管理股份有限公司联席董事长兼CEO、平安国际融资租赁有限公司董事长兼CEO、平

2019-08-27

喜讯|罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕特®又一适应症在中国获批,惠及更多患者

近日,罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名:Perjeta®,通用名:帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。帕捷特®与赫赛汀®双靶治疗方案,能让40%-60%的HER2阳性早期乳腺癌患者术前实现病理学完全缓解(pCR

2019-08-21

诺华多发性硬化创新药灵亚®(Gilenya,芬戈莫德)中国获批

2019年07月20日/生物谷BIOON/--诺华制药(中国)近日宣布,国家药品监督管理局批准捷灵亚® (Gilenya,通用名:fingolimod,芬戈莫德)用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗。捷灵亚® 是第一种、也是唯一一种同时覆盖多发性硬化症儿童、青少年和成人患者的疾病修正治疗(DMT)方法。捷灵亚®也于2018年被国家药品监督管理局药品审评

2019-07-20

亮相CMEF:全面守护女性健康再升级

5月14日-17日,第81届中国国际医疗器械博览会(暨2019 CMEF春季会)在上海隆重开幕。豪洛捷医疗(HOLOGIC)再次以“ONE HOLOGIC”的形象,携旗下乳腺健康、医疗诊断、微创手术、骨骼健康四大领域的全线产品亮相,全面展示豪洛捷在女性疾病筛查、诊断到治疗的先进技术和综合解决方案。通过在中国市场上的不断深耕,豪洛捷提倡并推广的“两癌精准筛查整体解决方案”为行业专家及公众展示了其

2019-05-20

携手粉红丝带推动两癌预防,525燃爆健康女子力公益活动再掀风潮

5月25日,由豪洛捷医疗携手粉红丝带关爱基金共同发起的“525燃爆健康女子力”女性健康筛查日启动仪式在上海万象城隆重举行。同时,国内首个以女性健康筛查融合生活方式的主题快闪店,也以有趣、丰富的落地形式正式启幕。为时两天的展览吸引了数千名女性的到场体验,掀起了女性健康筛查的新风潮。 图:“525燃爆健康女子力”活动启动仪式 智慧爱自己,女性健康筛查“必修课” 在现代社会

2019-05-25

Edsivo(celiprolol)治疗血管性埃勒斯-当斯综合征(vEDS)遭美国FDA拒绝批准

2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Acer Therapeutics是一家总部位于美国马萨诸塞州的制药公司,专注于收购、开发和商业化用于治疗严重罕见和超罕见疾病的疗法。近日,该公司宣布,已收到来自美国食品和药物管理局(FDA)的一封完整回应函(CRL),此次CRL是关于Edsivo(celiprolol)治疗血管性埃勒斯-当洛斯综合征(vascular Ehlers-Danlos

2019-06-26

Linzess(利那肽)第10个III期研究获得成功,中国市场将下半年上市

2019年06月17日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建与Ironwood制药公司近日宣布,评估新型便秘药物Linzess(linaclotide,利那洛肽)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的IIIb期临床研究达到了主要终点和全部次要终点:与安慰剂相比,Linzess显著改善了整体腹部症状(腹胀、疼痛和不适)。值得一提的是,这也是Linzess达到主要终点的第10项III期研究。Linzes

2019-06-19

Heron公司新型非阿片类止痛药HTX-011(布比卡因/美昔康)在欧盟进入审查

2019年4月08日讯 /生物谷BIOON/ --Heron Therapeutics是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于开发同类最佳的药物,以满足一些最重要的未满足医疗需求。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理术后疼痛药物HTX-011的上市许可申请(MAA),并将进行集中审查。欧盟委员会(EC)预计将在2020年上半年做出最终审查决定。在美国,FDA于已2018年12月底受理了H

2019-04-08