Oncogene：研究发现黑色素瘤治疗的新靶标
2013年9月18日讯 /生物谷BIOON/--桑福德-伯纳姆医学研究所科学家今天宣布发现了编码磷酸肌醇依赖性激酶- 1（PDK1）的一个基因，PDK1在黑色素瘤的发生和进展中起着至关重要的作用。这一发现提供了一种新的靶标来治疗这种危及生命的疾病。 该研究小组由Ze'ev Ronai博士领导，利用基因小鼠黑色素瘤模型揭示PDK1基因在黑色素瘤中的重要性。
Arch Ophthalmol：ω- 3减缓视网膜色素变性进展
一篇发表在JAMA/Archives期刊之一Archives of Ophthalmology上的报道，揭示患视网膜色素变性成年人服用VitA补充剂4至6年后，距离和视网膜视力年下降率缓慢，因服用富ω- 3脂肪酸的饮食。 视网膜色素变性是一种视网膜受损伤的眼疾。全世界大约2百万人（约1/4000）受这种典型的引起夜盲的疾病影响。
Exp Biol Med：双重基因疗法有助色素性视网膜炎治疗
在2011年10月发表于《实验生物学与医学》期刊的文章中，由Steven Tseng博士所领导的哥伦比亚大学医学中心研究团队报告，借助双重基因疗法可于色素性视网膜炎老鼠动物模式中达到光受器的暂时性功能保留。 色素性视网膜炎为一异质性疾病，特征为渐进性的杆状光受器退化所造成的夜盲症以及最终所造成的全盲。
Cell Stem Cell：人视网膜色素上皮组织也存在神经干细胞
研究人员在眼睛后部的单层细胞---已知为视网膜色素上皮组织(retinal pigment epithelium)，它的下面含有光敏感性视网膜的光受体---里鉴定出中枢神经系统的成体干细胞。2012年1月6日，该研究结果发表在《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)期刊上。 这项新研究表明视网膜色素上皮组织也拥有自我更新的干细胞，当处于合适条件下能被唤醒产生活跃增长的细胞培养物。
JCO：黑色素瘤治疗研究取新进展
北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤病区郭军教授等新近刊发在国际权威肿瘤杂志《临床肿瘤学期刊》（Journal of Clinical Oncology）(最新影响因子18.97)上的题为“Phase II, Open-Label, Single-Arm Trial of Imatinib Mesylate in Patients With Metastatic Melanoma Harboring c-Ki
JBC：研究发现黑色素瘤皮肤癌新的潜在治疗靶点
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究发现了黑色素瘤治疗的潜在新靶标，黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌。Silvia Penuela和Dale Laird发现了一个新的通道形成蛋白Pannexin（Panx1）在健康的皮肤细胞表面上处于正常水平。但他们发现，黑色素瘤中，Panx1是过度生成的，是处于一种病态水平的。研究人员还发现，如果减少或敲除其表达，能使瘤细胞变得正常。
J Clin Invest：炎症因子或可增加衰老视网膜变性可能
7月16日，J Clin Invest.杂志在线报道高水平的炎症因子和缺乏神经保护性因子可能是与衰老有关的视网膜变性的重要诱因。 由多个基因影响的细胞过程的异常和整个生命进程中各种细胞损伤的积累，决定着与衰老有关的疾病的进展，但其复杂的病因知之甚少。 有丝分裂后神经元，如与视网膜色素上皮相邻的上皮细胞和视网膜感光细胞，特别容易受到细胞衰老的影响，这可促进与衰老有关的视网膜变性（ARD）。
JCI：Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤性研究的新进展
3月25日，国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究
Nat Med：美研究发现可治疗黑色素瘤蛋白质
近日，美国研究人员发现一种蛋白质具有治疗黑色素瘤这种皮肤癌的功效，这种蛋白质可被人体合成，因此有望在此基础上开发出促进人体自身对抗黑色素瘤的新疗法。相关论文发表在Nature Medicine杂志上。 黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，患者的死亡率较高。
GSK利用组合疗法治疗黑色素瘤研究更近一步
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司透露该公司利用试验药物dabrafenib和trametinib组合来治疗黑色素瘤的研究目前进展顺利。Dabrafenib是一种BRAF阻滞剂，trametinib是一种MEK抑制剂。另外，GSK公司还有两种药物有着同样的疗效并已于2012年通过FDA审核。