JBC：研究发现黑色素瘤皮肤癌新的潜在治疗靶点
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究发现了黑色素瘤治疗的潜在新靶标，黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌。Silvia Penuela和Dale Laird发现了一个新的通道形成蛋白Pannexin（Panx1）在健康的皮肤细胞表面上处于正常水平。但他们发现，黑色素瘤中，Panx1是过度生成的，是处于一种病态水平的。研究人员还发现，如果减少或敲除其表达，能使瘤细胞变得正常。
Nat Med：美研究发现可治疗黑色素瘤蛋白质
近日，美国研究人员发现一种蛋白质具有治疗黑色素瘤这种皮肤癌的功效，这种蛋白质可被人体合成，因此有望在此基础上开发出促进人体自身对抗黑色素瘤的新疗法。相关论文发表在Nature Medicine杂志上。 黑色素瘤是一种恶性皮肤癌，患者的死亡率较高。
J Clin Invest：炎症因子或可增加衰老视网膜变性可能
7月16日，J Clin Invest.杂志在线报道高水平的炎症因子和缺乏神经保护性因子可能是与衰老有关的视网膜变性的重要诱因。 由多个基因影响的细胞过程的异常和整个生命进程中各种细胞损伤的积累，决定着与衰老有关的疾病的进展，但其复杂的病因知之甚少。 有丝分裂后神经元，如与视网膜色素上皮相邻的上皮细胞和视网膜感光细胞，特别容易受到细胞衰老的影响，这可促进与衰老有关的视网膜变性（ARD）。
GSK利用组合疗法治疗黑色素瘤研究更近一步
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司透露该公司利用试验药物dabrafenib和trametinib组合来治疗黑色素瘤的研究目前进展顺利。Dabrafenib是一种BRAF阻滞剂，trametinib是一种MEK抑制剂。另外，GSK公司还有两种药物有着同样的疗效并已于2012年通过FDA审核。
JCI：Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤性研究的新进展
3月25日，国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究
：视网膜疾病的基因治疗
【综述】 失明，尽管不是一种会威胁生命的疾病，但会削弱一个人的能力并且几乎不存在治愈的方法。眼部疾病的基因疗法将会深刻影响遗传性视网膜疾病患者的生活质量。正因如此，这个领域吸引了大量的研究去开发相应的疗法。有几个因素使得眼睛成为基因替换疗法的理想器官，包括易接近性、免疫豁免、体积小、组织分区和天然的对侧对照。
OncoSec将开展黑色素瘤Electro免疫治疗二期研究
OncoSec医疗公司近日完成OMS Electro免疫治疗二期临床研究患者招募工作，该药用于治疗晚期皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 加利福尼亚旧金山大学已经获得研发审查委员会的批准。 单组、开放的、多中心研究将招募25名III、IV皮肤黑色素瘤及转移性黑色素瘤患者。 研究将通过DNA IL-12和电穿孔治疗皮肤黑色素瘤损伤，达到24周的初级终末点后，评估局部客观反应。
Nat Med：研究发现治疗NRAS突变黑色素瘤的药物组合
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --在线发表在Nature Medicine杂志上的一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家完成的研究证实了一种新的药物组合可以治疗NRAS突变的黑色素瘤患者。 黑色素瘤患者对治疗会有不同的响应，这取决于患者哪些基因发生了突变。大约有一半的黑色素瘤患者有BRAF基因的突变，而四分之一的患者有NRAS基因突变。
Oncogene：研究发现黑色素瘤治疗的新靶标
2013年9月18日讯 /生物谷BIOON/--桑福德-伯纳姆医学研究所科学家今天宣布发现了编码磷酸肌醇依赖性激酶- 1（PDK1）的一个基因，PDK1在黑色素瘤的发生和进展中起着至关重要的作用。这一发现提供了一种新的靶标来治疗这种危及生命的疾病。 该研究小组由Ze'ev Ronai博士领导，利用基因小鼠黑色素瘤模型揭示PDK1基因在黑色素瘤中的重要性。