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视网膜疾病新药!拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧洲获批上市,在中国已被纳入医保!

2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准了Eylea(艾力雅®,通用名:aflibercept,阿柏西普眼内注射溶液)新的预充式注射器,用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。目前,Eylea为小瓶装,医生在治疗时需要用注射器

2020-04-10

杨森视网膜疾病基因疗法获欧盟PRIME资格

3月2日,强生旗下西安杨森宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其腺相关病毒(AAV)-色素性视网膜炎GTP酶调节剂(RPGR)基因疗法优先药物资格(PRIME)和前沿治疗药品(ATMP),用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎(XLRP)。这也是目前获得PRIME认证的唯一一个RPGR基因治疗项目,西安杨森将加快该疗法在欧洲上市的监管审查时间。PRI

2020-03-08

Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床疗效强劲!

2020年03月27日/生物谷BIOON/--美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日公布了一项开放标签II期研究的中期结果,显示其DNA免疫疗法VGX-3100在治疗男性和女性肛门癌前病变(也称高级别鳞状上皮内病变,HSIL)方面是安全有效的。肛门癌前病变是一种由高危人乳头瘤病毒(HPV)16/18型引起的癌前状态。在数据回顾时有结果的首批

2020-03-27

首例新冠危重症患者全肺活检病理报告:提示肺部病变起源部位

 新冠肺炎病理目前仍有待深入研究。除华中科技大学刘良等人实施的遗体解剖之外,部分科研团队也在从组织活检渠道获取病理分析。中科院院士、国家感染性疾病临床医学研究中心主任王福生教授率领的团队,武汉大学中南医院肖书渊主任医师团队此前也均发布相关病理发现。当地时间3月2日,深圳市第三人民医院(南方科技大学第二附属医院)、国家感染性疾病临床医学研究中心的研究

2020-03-06

New Zeal Med J:越来越多证据表明HPV疫苗可减少癌前病变

2020年3月7日讯 /生物谷BIOON /--新西兰奥塔哥大学的一项新研究显示,HPV疫苗已显着降低了新西兰年轻女性的宫颈畸形率,这可能在未来降低宫颈癌的发病率。奥塔哥大学的Carrie Innes博士和副教授Peter Sykes领导的一项关于104313名女性的调查结果于近日发表在《New Zealand Medical Journal》,该研究显示了

2020-03-08

糖尿病性网膜病变(DR)要积极治疗,Eylea(阿柏西普)治疗2年将视力威胁事件风险降低75%

2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日公布了III期PANORAMA试验的阳性两年数据,该试验评估了眼科药物Eylea(艾力雅?,通用名:aflibercept,阿柏西普眼内注射溶液)2mg(0.5mL)治疗中度至重度非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者。这些数据近日在美国迈阿密举行的第17届美国“血管生成、

2020-02-11

Science子刊:揭示APOE4加剧α-突触核蛋白病变,而且这种加剧与淀粉样蛋白无关

2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所的研究人员在小鼠模型和帕金森病患者中研究了APOE4是否会影响α-突触核蛋白病理。相关研究结果近期发表在期刊上,论文标题为“APOE4 exacerbates α-synuclein pathology and related toxicity independent of amyloid”。

2020-02-26

PNAS:新研究揭示抑制视网膜黄斑变性的方法

致盲眼病是60岁及以上人群视力丧失的主要原因。在最近一项研究中,作者揭示了两种主要形式的致盲眼病之间存在的联系,进而在小鼠水平成功治疗了年龄相关性黄斑变性(AMD)。

2020-01-24

视网膜疾病新药!拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧盟申请上市,中国2020年1月起纳入医保!

2020年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份申请,寻求批准Eylea(艾力雅®,通用名:aflibercept,阿柏西普眼内注射溶液)预充式注射器,用于治疗5种视网膜疾病。目前,Eylea为小瓶装,医生在治疗时需要用注射器抽取。如果这款预充式注射器获得批准,将为临

2020-01-26

减少新病变数量90%!再生元“石头人症”新药2期临床成功

日前,再生元宣布了在研骨病新药garetosmab(REGN2477),在治疗进行性肌肉骨化症(Fibrodysplasia Ossificans Progressiva,FOP)2期临床LUMINA-1的试验结果。治疗28周后的初步分析显示,与安慰剂相比,garetosmab使患者的总病变数量(新病变和现有病变)降低了25%(通过PET骨扫描测得)(p =

2020-01-12