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治疗Leber遗传性视神经病变的新技术开发成功

研究表明,间充质干细胞可以将功能性线粒体转移到神经祖细胞中,从而恢复其功能。这揭示了LHON的潜在治疗策略,并为未来研究提出了新方向。

2024-08-11

科研人员发展出治疗Leber遗传性视神经病变的新技术

该研究将LHON患者的尿细胞重编程为诱导多能干细胞,并进一步分化为神经祖细胞。研究通过与间充质干细胞共培养发现,线粒体功能显著改善,正常线粒体DNA的比例增加。

2024-08-19

JAMA Ophthalmol:新研究表明一种新型基因疗法有望治疗莱伯遗传性视神经病变

lenadogene nolparvovec基因疗法在MT-ND4相关LHON患者中提供了持续的双侧视力改善,并证明了长期安全性。

2025-01-29

Nature子刊:海峰团队开发新型光遗传学技术,实现光照减肥!

REDLIP是一套无需外源添加色素、灵敏性高(< 10s)、诱导效率高(> 100倍)且具有生物兼容性好和组织穿透力强的新型光遗传学工具。

2024-12-07

Experimental Neurol:科学家发现了刺激机体视神经再生的特殊蛋白

本文研究结果表明,Nfe2l3或能作为一种新型神经保护和轴突再生促进因子,其具有治疗人类中枢神经系统损伤和疾病的治疗潜力。

2024-04-07

Sci Adv丨徐平稳/何彦林/王春梅/慧合作发现27-羟基胆固醇通过作用于POMC神经元表达的雌激素受体α调控摄食行为

本研究通过电生理学,化学遗传学,基因敲除等多种技术,揭示了27HC通过作用于ERα,抑制SK3离子通道,激活POMCARH神经元并且抑制食欲,从而维持体内胆固醇动态平衡的效果。

2024-07-19

J Adv Res:P450基因表达减少和变异介导荨麻疹螨对毒死蜱的抗性

该研究揭示了虫螨因生物活性降低与序列变异相结合而产生抗药性的机制,这些发现为螨类野外管理策略和综合防治提供了重要的理论依据。

2024-09-28

Cell子刊:复旦大学定伟/朱耀团队等提出前列腺癌治疗响应评估新范式

该研究提出了一种前列腺癌病灶间异质性评估新范式,发现基于ILRH的分组模式不仅具有预后意义,其中异质响应组患者中寡进展患者还有机会接受额外的立体定向放射治疗,延长PFS。

2024-09-01

Nat Chem Biol | 存奇课题组发现磷脂合成调节核苷酸代谢和细胞还原能力

这些发现强调了磷脂合成能够整合对核苷酸代谢、氧化还原平衡以及膜生物物理特性的调节能力,并以此在细胞防御中发挥关键作用。

2024-08-03

Nature子刊:聂广军/李一团队开发程序化纳米药物,双重修正胰腺癌代谢异常

该研究为揭示PSC和T3M4细胞(GLUT1过表达的人PDAC细胞系)之间的能量代谢串扰,以及通过量身设计的纳米系统调节它们之间的串扰提供了有益的尝试。

2024-12-09