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补体药物热潮汹涌

从偶然发现到全面发展,补体走过了百余年的漫长历程。如今,补体药物已形成多层次技术矩阵,涵盖单抗、小分子抑制剂、环肽、核酸适配体等多种形式,呈现出百花齐放的态势。

2025-04-11

Science:两项HIV疫苗试验已证明广泛中和抗体途径的概念

来自Scripps研究所等机构的科学家们结合两项独立的一期临床试验的相关数据表明,一种针对性的疫苗策略能够成功激活与HIV相关的早期免疫反应,并在其中一项试验中进一步推动这些反应的发展。

2025-05-22

Nature:揭示颗粒酶K通过激活完整的补体级联反应来驱动组织损伤和炎症

通过一系列实验,研究者证实GZMK激活了完整的补体级联反应,产生了驱动炎症、招募免疫细胞和造成组织损伤的复杂性。

2025-02-21

Cell:发现补体激活的25纳米“临界点”,破解纳米药物被免疫攻击之谜

这项研究为我们揭开了补体系统与材料表面相互作用的神秘面纱,发现了补体激活存在一个由表面蛋白间距决定的渗透型临界点,这一关键发现让我们对补体系统的 “决策” 机制有了全新的认知。

2025-06-30

Cell:揭示对瘦素敏感的神经元调节食欲和体重的潜在途径

综上,研究人员提出PNOC/NPY/LEPR神经元作为瘦素作用的介导者,为靶向肥胖治疗提供了有前景的靶点。

2025-05-30

华人学者本周发表了4篇Cell论文:强制线粒体自噬;多模态遗传筛选平台;抗衰老间充质祖细胞疗法;补体蛋白攻击的开关

本周,华人学者作为通讯作者或第一作者,在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了 4 篇研究论文。这些研究包括线粒体对多能性的影响、完整组织的多模态遗传筛选平台、抗衰老间充质祖细胞疗法、补体蛋白攻击的开关

2025-06-15

Science:代谢病新曙光,锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿病开辟新途径

研究惊人地发现,在负责燃烧脂肪的棕色和米色脂肪细胞中,当广受关注的C16:0神经酰胺与FPR2结合后,会巧妙地激活一条名为Gi-cAMP的信号通路,从而有效抑制细胞的产热潜能。

2025-05-11

锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿病开辟新途径

这项突破性的研究,首次揭示了FPR2作为一种能够特异性识别长链饱和神经酰胺的膜受体,在棕色和米色脂肪细胞中,通过Gi-cAMP信号通路抑制产热作用。

2025-05-10

研究实现大肠杆菌实时动态调控葡萄糖摄取率与中心途径代谢

开发了实时动态监测大肠杆菌葡萄糖吸收速率的方法与遗传回路。这一方法能够动态调节葡萄糖摄取速率以及相关代谢途径的碳通量。

2025-01-26

Nat Commun:抗体特殊的“由外向内”信号或能揭示一种进入并杀灭癌细胞的途径

这项研究中,研究者Bin Xie及其同事进行了一系列实验来详细研究CQY684抗体与P-钙粘蛋白的结合。

2025-02-11