刚出炉3期临床结果 又公布2次发行计划 微生物组领域腾飞前夜？
近期，总部位于马萨诸塞州的Seres Therapeutics公司公布了股票二次公开发行计划，本次拟发行1050万股，每股售价为21.5美元，总募资额度将超过2.4亿美元。Seres Therapeutics创立于2010年，是一家微生物组疗法研发公司。本周一，Seres Therapeutics公布了肠道微生物疗法SER-109治疗复发性艰难梭
提高恶性脑瘤患者总生存期 创新癌症疫苗2期临床中期结果积极
日前，癌症免疫疗法研发公司ERC Belgium宣布，该公司开发的基于自体和异体癌细胞的癌症疫苗ERC1671（也称为Gliovac或SITOIGANAP），在治疗复发性胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）的2期临床试验获得积极中期结果。神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一，占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母
降低“坏”胆固醇49% 再生元ANGPTL3抑制剂3期临床结果发布
再生元（Regeneron）公司今天宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了evinacumab治疗65例纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的3期临床试验积极结果。Evinacumab是一种结合并阻断血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）功能的在研药物。它在低密度脂蛋白（LDL）受体很少或没有的HoFH患者中也可以显示出显着的疗效。目前，
中外团队开发血检早筛癌症方法：样本显示可早4年发现
近年来，血浆中的循环肿瘤DNA （circulating tumor DNA，ctDNA）已成为一种很有前景的癌症生物标志物，即所谓的“液体活检”。ctDNA已被证明在癌症的非侵入性检测、晚期癌症的个体化治疗，以及治疗期间和治疗后的监测方面具有实用价值。然而，目前的检测研究主要集中于检测已经被诊断出癌症的患者，其提前检测的潜力有多大？北京时间7月21日晚间，
中外团队开发血检早筛癌症方法：逾十万样本显示可早4年发现
近年来，血浆中的循环肿瘤DNA （circulating tumor DNA，ctDNA）已成为一种很有前景的癌症生物标志物，即所谓的“液体活检”。ctDNA已被证明在癌症的非侵入性检测、晚期癌症的个体化治疗，以及治疗期间和治疗后的监测方面具有实用价值。然而，目前的检测研究主要集中于检测已经被诊断出癌症的患者，其提前检测的潜力有多大？北京时间7月21日晚间，
Nat Med：临床试验初步结果表明派姆单抗和BL-8040组合治疗可让胰腺癌患者的治疗反应率提高一倍
2020年8月23日讯/生物谷BIOON/---根据一项为期4年的新研究，来自美国HonorHealth研究所和希望之城转化基因组学研究所等研究机构的研究人员在一项称为COMBAT的临床试验（NCT02826486）中展示了胰腺癌患者如何从免疫疗法中获益。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“BL-8040, a CXCR4
再生元evinacumab获美国FDA优先审查：治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)！
与安慰剂相比，evinacumab将LDL-C水平显著降低49%，一半患者达到＜100mg/dL。