陆道培医学团队利用基因组测序和分析鉴定出急性早幼粒白血病中一种特殊形式的 NPM1-RARG-NPM1 基因融合，论文于4月18日发表于国际学术期刊 British Journal of Cancer。 论文于4月18日发表于国际学术期刊 British Journal of Cancer 陆道培医学团队利用基因组测序和分析鉴定出急性早幼粒白血病中一种特殊形式的 NPM1-RARG-NPM1 基

2017年7月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自威尔康奈尔医学院的研究人员通过研究发现，染色体重排引发的基因突变或能驱动特定结直肠癌的发生和进展；相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。图片来源：Cornell University几十年来研究人员已经发现了结直肠癌中存在的许多基因突变，但研究人员并不清楚这些基因突变在癌症发生和进展过程中所扮演的具体角色；

Loxo Oncology 是一家位于美国斯坦福的生物医药公司，专注于开发用于癌症治疗的小分子靶向药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其实验性药物 larotrectinib（LOXO-101）治疗携带 NTRK 基因融合的实体瘤的孤儿药地位（orphan drug designation）。NTRK 融合是一种基因异常改变，在各种成人及儿童实体瘤中很少发生。在美国，孤儿药

2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌“融合基因”，减小肿瘤大小并改善了侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠模型的生存期。

基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。最近弗吉尼亚大学李辉实验室发现几乎所有正常器官和组织中都存在融合基因，且具有极其重要的生理功能。他的研究方向是融合基因在肿瘤和正常发育过程中的病理和生理功能以及分子

孙颖浩教授 前列腺癌发病率在西方国家位于男性恶性肿瘤首位，随着我国社会人口老龄化，该病发病率近年来显著上升。前列腺癌有着明显的种族特异性，然而，产生这种特异性的分子生物学机制至今未明。 第二军医大学长海医院孙颖浩教授运用RNA-seq技术首次对中国人前列腺癌及癌旁组织进行系统研究，发现新型融合基因、癌相关长链非编码RNA、异构体和点突变。

2月12日，日美三个研究小组在美国《自然医学》（Nature Medicine）杂志网络版同时发文，宣布已发现会引发肺腺癌的异常基因。据悉，在甲状腺癌等的治疗药物中，有些有望对该基因诱发的癌变具有抑制作用。 该异常基因名为“KIF5B-RET融合基因”，是由两个基因在某种原因下融合形成的。

生物谷综合：来自中科院昆明动物研究所的研究人员在对抗HIV-1天然免疫分子TRIM5α的分子进化(该研究结果已在Gene杂志发表)与限制HIV-1感染和复制的机制研究中发现：在旧大陆猴平顶猴中，Cyclophilin A的cDNA通过逆转座机制插入至TRIM5基因座，形成了TRIM5-CypA融合基因。

科研人员至今已经鉴别出人体至少有50个融合基因与白血病有关，英国日前宣布，将重点研究其中两个融合基因是如何导致急性骨髓性白血病的。据英国诺丁汉大学日前发布的新闻公报称，这两个基因名为MOZ和TIF2，它们的不正常融合能影响骨髓细胞，导致白血病的发生。该大学药学院教授戴维·希利表示，研究的关键问题是要弄清楚MOZ和TIF2以及相关的蛋白质融合如何影响细胞的功能。由于目前还不了解急性骨髓性白血病的确切

科学家已经鉴别出人体至少有５０个融合基因与白血病有关，而英国科学家日前宣布，将重点研究其中的两个融合基因如何导致急性骨髓性白血病的问题。据英国诺丁汉大学日前发布的新闻公报，这两个基因名为ＭＯＺ和ＴＩＦ２，它们的不正常融合能影响骨髓细胞，导致白血病的发生。为进行这项研究，该大学药学院教授戴维·希利和卡林·金德尔获得了国际癌症研究协会价值１５万英镑（约２８．４万美元）的资助。希利表示，关键的问题是要弄