打开APP

Nature Genetics:基因调控的精准地图:ChIP-DIP技术开启蛋白质-DNA相互作用的新纪元

ChIP-DIP技术的出现,为基因调控的研究打开了一扇全新的大门。通过并行分析多个蛋白质-DNA相互作用,ChIP-DIP不仅显著提高了研究效率,还揭示了基因调控网络的复杂性和动态性。

2024-12-05

黑色素瘤细胞或能利用载脂蛋白E来躲避铁死亡影响!

本文研究中,研究人员发现,黑色素瘤状态之间的铁死亡耐受机制或许依赖于ApoE和其高表达,而ApoE或能作为指示黑色素瘤患者较差的铁死亡反应的潜在新型生物标志物。

2024-10-29

Science:新研究揭示细胞RNA直接与MAVS蛋白相互作用,从而促进抗病毒信号转导

实验证实了细胞RNA在促进MAVS信号体功能从而促进抗病毒信号转导方面的作用。

2024-12-31

锚定“功效型护肤品” ——金盛医疗探索重组胶原蛋白应用新路径

从过去到未来,金盛医疗始终以打造重组胶原蛋白与人类健康生活交融、开拓功效护肤的新大陆、拔升功效护肤新高度,打造护肤界的新趋势为奋斗目标。

2024-07-03

Nature:利用改良版IL-2抑制Tr1细胞有望改善免疫疗法的抗癌能力

在这项新的研究中,令研究者吃惊的是,旨在高度激活辅助性T细胞的疫苗却产生了相反的效果,抑制了肿瘤排斥反应。

2024-08-19

Cell子刊:CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

在最新研究中,一个特发性Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)病例,其具有高滴度的P/Q型抗突触前VGCC抗体,首次报道到了使用抗CD19 CAR-T细胞治疗后,患者疾病症状得到显著改善。

2024-11-01

Nat Commun:与皮肤癌相关的成纤维细胞亚型或有望帮助开发新型靶向性免疫疗法

本文研究结果表明,靶向作用癌症相关的成纤维细胞或有望增强免疫疗法在治疗多种皮肤癌上的疗效。

2024-12-20

JAMA Ophthalmol:新研究表明一种新型基因疗法有望治疗莱伯遗传性视神经病变

lenadogene nolparvovec基因疗法在MT-ND4相关LHON患者中提供了持续的双侧视力改善,并证明了长期安全性。

2025-01-29

Cell:超越AAV和LNP,全新核酸递送平台——蛋白脂质载体(PLV),有望开启基因治疗新时代

结果显示,系统性注射FAST-PLV递送的follistatin DNA,可显著提高血液中卵泡抑素的水平,并显著增加肌肉质量和握力。

2024-09-18

最新临床数据显示,AAV基因疗法可显著减缓亨廷顿症,uniQure股价大涨

uniQure公司的首席医疗官 Walid A bi-Saab 博士表示,这是针对亨廷顿症的首次临床试验,显示出潜在的长期临床益处和神经退行性关键标志物减少的证据。 

2024-07-13