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8篇Cell及其刊论文构建出一系列增强AAV载体,用于研究大脑疾病

快速增长的脑细胞类型增强子AAV载体集合,具有前所未有的标记强度和特异性,为在多种哺乳动物模型生物中,甚至可能在人类中,实现新的脑细胞类型靶向和扰动提供了巨大希望。

2025-05-27

JAMA刊:怀孕半年,当心发炎!科学家发现,妊娠24周血浆炎症蛋白与后代神经发育障碍风险增加49%、自闭症风险增加176%有关

母亲妊娠期的炎症蛋白质组水平较高与后代10岁内的NDD风险升高49%有关,其中自闭症和以注意力缺陷为主的ADHD风险分别升高176%和57%。

2025-03-15

AD:科学家发现,水通道蛋白4是调节大脑冲洗Aβ沉积的关键蛋白

本研究首次在相同的APPPS1小鼠中直接比较AQP4促进和抑制作用的研究,表明AQP4介导的ISF引流是脑内清除Aβ沉积的关键因素。

2025-05-20

Sci Adv:闻宏、金坚合作开发靶向乙酰化阅读器蛋白ENL的高效特异性蛋白降解

该研究开发了一种高效且特异的ENL蛋白PROTAC降解剂MS41,并详细阐述了MS41抑制白血病细胞生长的分子机制。同时,通过小鼠肿瘤模型验证了其在体内的抑制效果。

2024-10-08

AI设计人类增强!超越天然增强,短至50bp也能实现细胞特异性

该研究的设计方法嵌入了相关转录因子结合位点(TFBS)基序,其频率高于同类内源性增强子,同时使用更具选择性的基序词汇。结果表明,增强子活性与单细胞水平的转录因子表达相关。

2025-06-06

Cell刊:预防和治疗肥胖的新策略

该研究表明,乙酰化纤维素通过肠道共生菌消耗宿主可获取的碳水化合物来抑制宿主的体重增加。这一发现突显了乙酰化纤维素作为一种益生元的潜力,为肥胖症的预防和治疗策略带来了希望。

2025-05-18

JCR:张翾/何永捍团队开发特异靶向肝脏蛋白降解剂——LIVTAC

结果证明,LIVTAC作为一种新型的HCC治疗手段,可有效避免传统药物干预手段因分子靶向性不足而产生的“在靶毒性”,突显了其转化应用的巨大潜力,有望用于其它肝脏疾病的治疗。

2024-09-06

Cell刊:西安交大李磊团队揭示衣康酸转运蛋白SLC13A3赋予癌症免疫治疗抗性的新机制

该研究揭示了衣康酸进入肿瘤细胞的新机制,并提出了通过抑制 SLC13A3 介导的衣康酸摄取来增强抗 CTLA-4 免疫治疗效果的新策略。

2025-01-16

Cell刊:生酮饮食抗衰老再添证据!酮体βHB是大脑中蛋白质稳态的代谢调节剂

该研究表明,酮体β-羟基丁酸(βHB)是衰老和阿尔茨海默病大脑中蛋白质稳态的代谢调节剂,为开发衰老和阿尔茨海默病治疗药物提供了新靶点。

2025-01-01

师从诺奖得主David Baker,西湖大学陈博发表Science论文,开发基于蛋白质的人工神经网络

该研究证明了利用合成蛋白在哺乳动物细胞中构建模拟人工神经网络的回路来进行复杂信号分类的可行性。

2024-12-24