罗氏暂停脊髓性肌萎缩候选药物Olesoxime的研发
罗氏公司已经暂停Olesoxime的开发，该产品是罗氏3年前收购Trophos—Phase III 阶段的脊髓性肌萎缩症(SMA)的候选产品。罗氏公司上周三《致SMA患者团体》的一封信中公布了这个决定。“自从我们在2015年从Trophos购买了Olesoxime以来，在为SMA患者开发这种分子时遇到了许多困难，” Sangeeta Jethwa，M.D.，Roche的负责人说到。这封信的日期为5
大麻素药物治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）进入II期临床
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Therapix Biosciences是位于以色列的一家专注于开发大麻素药物的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布评估大麻素产品THX-110治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的IIa期临床研究已入组了首例患者。该研究是一项单臂、开放标签、概念验证研究，计划入组30例患者。研究中，患者每日一次口服THX-101，并随访一个月，主要疗效终点是评估呼吸
Nat Genet：“冗余”DNA对于癌细胞演化以及耐受性产生的影响
2018年5月2日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质瘤是最常见的恶性脑癌之一，常规疗法的治疗效果甚微，患者的两年存活率仅有15%左右。而最近一项研究发现神经胶质瘤内部不同细胞的个体差异，这些差异或许导致了治疗耐受性的产生。该研究的终极目标是寻找能够阻断胶质瘤恶化的通路。（图片来源：www.pixabay.com）为此，来自jackson lab的研究者们对小鼠肿瘤移植模型以及接受治疗前后的患者样
Mol Cell：新型抗生素可有效治疗药物耐受性
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自芝加哥伊利诺伊斯大学的研究者们以及与来自法国的生物科技公司Nosopharm合作发现了一类新型的抗生素。这类新型的抗生素是由Nosopharm首先发现的，它具有两方面的新颖性与独特性：首先，它的来源十分独特，其次，它杀伤细菌的方式也十分特别。这些特征预示该类化合物具有治疗多种耐药性细菌的作用。这类名为“odilorhabdins（ODL
罗氏A型血友病药物Hemlibra再获FDA突破性疗法认定
4月17日，罗氏制药宣布，美国FDA已授予公司Hemlibra？ (emicizumab-kxwh)用于未产生VIII因子抑制剂A型血友病治疗的突破性疗法认定。突破性疗法指定是为了加速那些用于严重疾病治疗且相比现有疗法具有很大治疗改善药物的开发和审查。罗氏制药首席医学官Sandra Horning博士表示：“Hemlibra是第一款相比凝血因子VIII预防治疗具有更好疗效的药物，凝血因
新一类的药物可以帮助治疗难治性的癌症
研究人员发现了一类新的药物，有可能帮助不再对现有治疗产生反应的癌症患者。这种药物可能在数年内不会对患者有效，但研究人员认为，如果临床试验成功，它可以用于治疗多种治疗癌症。例如，乳腺癌患者经常会对现有的基于激素的治疗产生耐药性，从而导致这种疾病的死亡。伦敦帝国理工学院(Imperial College London)的化学家、生物学家和临床医生合作开发了一种新药，其特性在《分子癌症治疗学》(Mole
结构性研究解读癌细胞对化疗耐受的分子机制！
2018年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志Science上题为“Molecular structure of human P-glycoprotein in the ATP-bound， outward-facing conformation”的研究报告中，来自南加州大学Norris综合癌症研究中心的科学家通过进行结构性研究解释了为何癌细胞会对化学疗法产生耐受性
Shire遗传性血管性水肿药物lanadelumab在欧盟进入正式审查
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布欧洲药品管理局（EMA）已受理lanadelumab（SHP643）的上市许可申请（MAA）并将进行加速评估；此外，加拿大卫生部（Health Canada）已通过优先审评受理了lanadelumab的新药提交（NDS）。在美国方面，F
突破性新方法极大加速药物开发！
2018年3月27日讯 /生物谷BIOON /——开发新药的关键步骤之一就是确定药物的生物活性成分的原子结构。这通常涉及采用X射线分析药物单晶结构，以确定成分的三维结构。然而，生长合适的单晶很复杂，也很耗时。图片来源：苏黎世大学更快、更有效地确定单晶结构苏黎世大学化学系教授Bernhard Spingler领导的研究团队现在改进了一种此前用于分析蛋白单晶的方法，成功将之应用于有机盐。他们可以更快、
干细胞药物速递！武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使