FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三合一药物FF/UMEC/VI在头对头III期临床击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI显著改善了COPD患者的肺功能和生活质量。
希尔收购辉瑞实验性肠道疾病药物PF-00547659
希尔已经收购了辉瑞实验性炎症性肠道疾病药物PF-00547659在全球的权利，以壮大旗下肠胃药品管线。该药物目前处于中期阶段，已经通过治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的二期试验。它作为完全人源单克隆抗体，旨在直接以胃
英国上市首个遗传性凝血因子X缺陷药物Coagadex
近日，英国生物制药公司Bio Products Laboratory (BPL) 的Coagadex在英国批准上市，这是英国首个获批的治疗罕见出血性疾病——遗传性凝血因子X缺陷症的药物。
FDA批准突破性免疫治疗药物atezolizumab用于治疗转移性膀胱癌
一种新的免疫治疗药物atezolizumab已被批准用来治疗转移性尿路上皮癌。20多年来，这种药物代表着首个用于治疗这种类型疾病的新疗法，而且预计对膀胱癌产生重要影响。
Baxalta遗传性血栓性血小板减少性紫癜（hTTP）药物BAX 930 I期临床收获积极数据
BAX 930是一种重组的整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型（ADAMTS13），将为hTTP患者提供一种可以在家自己给药的治疗选择。
赛诺菲联手DCRI、MGH开展药物依从性研究
制药巨头赛诺菲最近和杜克临床研究中心（DCRI）以及麻省综合医院（MGH）联合开展了一项基于机器学习的药物依从性研究。这一研究的目的旨在帮助研究人员建立一种能够预测2型糖尿病患者药物依从性的模型从而对今后的药物开发和临床研究设计起到指导作用。
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
Science & Cell子刊：丁胜突破性成果！利用特殊药物将皮肤细胞成功转化为心脏和大脑细胞
近日，来自格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）的科学家们利用一种组合性化学物成功将皮肤细胞转化成为心脏细胞和大脑细胞，此前对细胞重编程的工作都需要向细胞中添加额外的基因；近日刊登在国际杂志Science和C