Lancet：科学家提出防止艾滋病蔓延新方案
世界卫生组织(WHO)的科学家11月25日提出一项防止艾滋病蔓延的新方案，根据该方案，如果生活在艾滋病重灾区的所有人都定期接受检查和治疗，理论上艾滋病病毒可以在10年内被消除。 10年减少95% WHO科学家的这一研究成果26日在著名医学杂志《柳叶刀》上发表。根据这项新计划的设想，撒哈拉以南的非洲艾滋病重灾区所有人自愿每年进行艾滋病检查，一旦发现感染艾滋病病毒，立即进行药物治疗。
新机制抗艾滋病天然产物研究取得进展
我国科学家曾发现海参中含有的一种天然物质“糖胺聚糖”对人类免疫缺陷病毒（HIV）有抑制作用。近期，中科院昆明植物所和中山大学的研究人员对这一物质及其衍生物进行了深入研究，揭示了它们如何抑制HIV病毒的奥秘。
科研人员掌握艾滋病感染"中介" 或有助疫苗研制
艾滋病病毒入侵人体的“中介”的清晰图像已被科研人员掌握，这一成果为研制潜在的艾滋病疫苗铺平了道路。 尽管艾滋病病毒已发现30多年，人们也开发出了抗逆转录病毒药物，但一直没有研制出一种有效疫苗。科学家表示，疫苗研制失败与Env三聚体有很大关系，它是艾滋病病毒表面的唯一抗原，是潜在疫苗的可能标靶，但因为具有复杂的结构，其“真面目”一直不为人知。
罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖
-- 罗伯特-卡沃利受到美国艾滋病研究基金会嘉奖；与新款香水代言人伊丽莎-瑟娜薇一同亮相 纽约2012年2月9日电 /美通社亚洲/ -- 在昨晚的美国艾滋病研究基金会 (amfAR) 晚宴（也是最成功、最有名的艾滋病慈善活动）上，时装设计师罗伯特-卡沃利 (Roberto Cavalli) 因其在抗击艾滋方面所做的突出贡献和勇气而受到嘉奖。
Nat Chem：新分子为治疗遗传性疾病和艾滋病带来希望
近日，美国德克萨斯大学的化学家发明了一种新的分子，这种分子可以缠绕在双螺旋DNA内部，而且长达16天，比以往报道的时间都要长，未来有一天，我们会开发出新型药物，作用方式就如同这种分子一样，给遗传性的疾病、癌症或者HIV的感染的治疗带来革命性的胜利。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
罗氏将艾滋病药物Valcyte放入专利池以在发展中国家推广
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --在过去，和许多制药巨头一样，罗氏都会将自己的产品通过一切手段保护自己的产品使其在市场竞争中处于不败之地。但是最近，罗氏却主动将自己研发的Valcyte放入了药物专利池中以超过90%的价格降幅在发展中国家销售。艾滋病患者一般会出现一系列并发症，Valcyte主要是治疗艾滋病患者巨细胞病毒感染引发的失明。
法国研制出抵御艾滋病病毒新疫苗
法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔。哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病病毒感染者分成几组，每组注射不同剂量的疫苗，以确定这种疫苗的最有效剂量。
吉利德公司艾滋病治疗药Stribild即将或欧盟批准
欧洲药品局（EMA）人用药委员会（CHMP）即将批准吉利德公司Stribild片市场准入申请（MAA）。 Stribild是一种日服单片，用于治疗HIV-1感染的成年人，这是一种四合一的抗逆转录药。 吉利德公司主席兼首席执行官约翰马丁（John Martin）说：“Stribild有很好的安全性、耐受性和药效，我们相信它能够帮助患者。
细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径
2007年，蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时，意外地治愈了艾滋病，成为世界首例艾滋病治愈患者，因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究，开辟艾滋病治疗新途径。