礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide 3期项目成功：降糖、降体重、降心血管风险!
tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
PROTAC“变”分子胶：MDM2降解剂，竟能降解p53？
PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新药物类型，由3部分组成：靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说，PROTAC分子的一端与靶蛋白结合，另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上
专访|细胞补充剂能否改善肝功能？
近日，细胞出版社（Cell Press）旗下的预印本期刊《SneakPeek》上发表的一项临床研究显示，联合代谢辅助因子（CMCS）补充治疗可大幅降低非酒精性脂肪肝患者体内的血清丙氨酸转氨酶（39%）、天冬氨酸转氨酶（30%）及尿酸（12%）水平，从而显着减少肝脂肪（10%），并改善肝功能。联合代谢辅助因子补充治疗可减少非酒精性脂肪肝患者的肝脂肪研究负责人M
Trends in Cell Biology：提出膜受体“内吞激活”新概念和理论
近日，美国著名出版集团Cell Press旗下权威期刊Trends in Cell Biology在线全文发表了北京大学第三医院李子健课题组题为“Internalized Activation of Membrane Receptors： From Phenomenon to Theory”的文章。细胞膜受体参与几乎所有生命活动，其功能异常是导致包括心血管疾
首个STING激动剂获批临床
成都先导发布公告，该公司创新药注射用HG381的临床试验申请已获得国家药监局默认许可，拟开展治疗晚期实体瘤临床研究。该产品是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。也是成都先导第3个获得临床试验许可的新药项目。另两个项目分别为HG030片（ROS1/NTRK双靶点抑制剂）、HG146（HDAC I/IIb亚型
冬眠研究揭示跨膜钙信号转导基本分子机制
最新一期《美国科学院院报》（PNAS）发表了北京大学王世强教授实验室在长期研究冬眠适应机制的基础上提出的心脏钙信号分子调控理论：心肌特异性转录因子MyoCD通过SRF促进JPH2和CAV3基因的“协奏转录”和两种蛋白间相互作用，铆定肌质网与横管膜的纳米耦联结构，压缩横管钙通道与肌质网钙释放通道间信号转导的物理空间，提高兴奋收缩耦联的分子效率。这一发现揭示了心
国内首个高剂量注射用铁剂莫诺菲®正式上市，静脉铁剂凸显优势！
近日，丹麦著名制药企业Pharmacosmos A/S（科思莫斯制药）创新药物莫诺菲®（异麦芽糖酐铁1000）在中国正式上市，用于治疗口服铁剂无效、无法口服补铁或临床上需要快速补铁的缺铁患者。莫诺菲®的上市，为中国患者和医生带来更加便捷、安全和高效的治疗方案，正式开启中国缺铁性贫血患者一次纠正铁缺乏的新时代。