打开APP

精准击杀多种癌症,“合成致死”新疗法来了!已进入临床阶段

研究表明,TNG462对于MTAP缺失的癌症表现出强大的治疗潜力。

2025-05-01

礼来收购Verve公司,为人类头号致死原因开发基因编辑疗法

在 14 名杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)和/或早发冠状动脉疾病患者中,单次输注导致血浆 PCSK9 蛋白水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈剂量依赖性降低。

2025-06-19

JAMA Oncol:新型免疫疗法组合有望治疗人类致死性甲状腺癌

本文中,研究人员所进行的II期非随机临床试验报告了双重免疫检查点抑制剂治疗侵袭性甲状腺癌的临床活性。

2024-12-14

补体药物热潮汹涌

从偶然发现到全面发展,补体走过了百余年的漫长历程。如今,补体药物已形成多层次技术矩阵,涵盖单抗、小分子抑制剂、环肽、核酸适配体等多种形式,呈现出百花齐放的态势。

2025-04-11

发现全新的药物摄取策略,有潜力引起药物开发领域的新变革

通过化学和生物学,研究人员确定了CD36是一种摄取蛋白,并优化了与CD36更好地结合的化学物,从而使这些化学物内化,更有效地到达靶蛋白。

2025-04-29

Nat Cancer:揭示突变蛋白在某些致死性癌症中扮演的新角色

这项最新研究中,研究人员发现,突变的RAS或能直接参与到从细胞核转运到细胞质的复合体中释放名为EZH2的核蛋白的过程。

2024-11-30

致死率堪比埃博拉!中国博后一作Cell论文,解析尼帕病毒聚合酶复合物的结构和功能

在这项最新研究中,研究团队确定了尼帕病毒聚合酶 L-P 复合体的冷冻电镜(cryo-EM)结构,分辨率高达 2.3 Å,并对尼帕病毒聚合酶进行了结构、生物物理和深入的功能分析。

2025-01-23

《Science》刊发上海六院与复旦大学脑科学转化研究院联合成果:揭示造血干细胞移植治疗致死性遗传性脑白质病的有效性及其核心机制

这是全球首次在人类患者中系统验证基于造血干细胞移植的小胶质细胞替换策略的临床可行性与长期疗效。

2025-07-11

Nature:靶向嘌呤合成代谢,破解抗结核药物耐药性难题

研究首次鉴定并验证了靶向PurF的小分子抑制剂JNJ-6640。该分子在体外展现出纳摩尔级的杀菌活性和高度靶向性。

2025-07-20