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Cell：David Baker团队从头设计可口服的迷你抗体，治疗自身炎症性疾病

研究表明，口服给药的从头设计的微型结合剂能够穿过肠道上皮屏障到达治疗靶点，具有高效能、胃肠道稳定性和易于制造的特点。

2024-10-11

根据迄今为止的安全数据，该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者，其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

2024-09-15

本文研究结果扩大了科学家们对免疫组织驻留机制的理解，并在揭示器官特异性的免疫干预机制上迈出了重要的一步。

2024-08-13

这项研究揭示了二甲双胍对树突状细胞成熟的迄今未知的作用，强调了抑制线粒体复合物I作为增强免疫治疗手段的潜在临床可转化性。

2024-04-19

该研究表明，年龄相关表观基因组变化损害了小胶质细胞的再生功能，但先天免疫训练可以逆转这些变化，并增强它们在脱髓鞘损伤中的促再生能力。

2024-08-10

研究表明，在稳态过程中，OsCIE1泛素化并在基础水平上抑制OsCERK1的激酶活性，作为阻止OsCERK1介导的自身免疫的分子制动器。

2024-05-21

本文研究结果表明，DTriTEs或能表现出强大的抗肿瘤效应和持久性的体内活性，这就为针对人类胶质母细胞瘤提供了有希望的潜在治疗手段。

2024-12-08

研究的核心发现是，FRCs通过分泌趋化因子CCL19和CCL21，在肿瘤内部形成了特殊的T细胞环境，包括三级淋巴样结构和T细胞轨迹。

2024-12-08

本文研究强调了肠道免疫细胞和微生物组组成的局部区域差异，并识别出了易受微生物存在影响的免疫细胞亚群，相关研究结果或为理解疾病模型中免疫细胞的改变提供了新的线索和思路。

2024-09-24

2024-10-12