STTT：暨南大学团队首次证实，tau病理可导致非人灵长类脊髓Aβ病理！
研究人员通过往7只年轻和年老的野生猴的大脑海马体和脊髓中注射表达人Tau p301L突变的腺相关病毒（AAV-Tau）来验证这一现象。
Cell Research封面：吴倩/王晓群/时颖超合作解码人脊髓的时空发育特征
该研究发现位于发育期VZ区的人脊髓神经祖细胞并不是匀质的，而是呈现出了多样的分子特征且沿背腹轴有序分布。
Nat Commun | 浙江大学华跃进/周如鸿/赵烨鉴定DNA损伤传感器并揭示新型DNA损伤响应激活机制
本研究发现作为DNA损伤传感器的PprI能够直接识别作为DNA损伤的信号分子ssDNA，在转录水平激活DNA损伤修复过程，帮助细胞适应环境胁迫。
Science：在哺乳动物的脊髓中发现能够独立于大脑进行运动学习的神经回路
这些结果不仅挑战了运动学习和记忆仅局限于大脑回路的普遍观点，而且研究人员还发现可以操纵脊髓运动回忆，这对于研发旨在改善脊髓损伤后恢复功能的疗法具有极其重大的现实意义。
研究揭示肝脏衰老相关性损伤的机制
衰老是肝病的重要风险因素，表现为肝再生能力显著下降、脂质积累生理性增加和纤维化进展加速。作为一个重要的免疫器官，肝脏拥有复杂的肝内免疫细胞网络及相互作用。
研究揭示焦亡细胞线粒体损伤新机制
细胞焦亡（pyroptosis）是依赖Gasdermin蛋白家族质膜打孔引发的新型细胞炎性程序性死亡，是机体免疫系统对抗外源病原菌入侵的主要手段之一，亦是近几年肿瘤免疫治疗领域的新热点。
首部《中国医生脊髓性肌萎缩症（SMA）疾病认知与诊疗现状蓝皮书》重磅发布！
2023年10月25日,由艾昆纬企业管理咨询(上海)有限公司(IQVIA)和渤健生物科技(上海)有限公司(Biogen)共同发起的《中国医生脊髓性肌萎缩症(SMA)疾病认知与诊疗现状蓝皮书》正式发布。
百草枯损伤肺上皮再生程序
NIBS/清华大学汤楠及浙江大学/南京医科大学陈静瑜共同通讯在Cell Discovery（IF=34）在线发表题为“Aberrant differentiation of epithel
研究发现ASK1-K716R通过保护血脑屏障完整性减少创伤性脑损伤后神经炎症和白质损伤
本研究利用Crispr /Cas9系统构建了携带位点特异性突变的ASK1 Map3k5-e (K716R)的转基因小鼠，采用控制性皮质撞击法制备TBI模型，发现ASK1-K716R不改变小鼠体内 AS
小鼠耳蜗损伤模型的内毛细胞原位再生研究获进展
为剖析上述科学问题，该研究构建了内毛细胞特异性损伤的小鼠模型Fgf8-DTR/+小鼠模型。当Fgf8-DTR/+ 被注射白喉毒素（DT）后，可致97.8%的内毛细胞死亡。