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Neuron:识别出与肌萎缩脊髓侧索硬化等疾病发生相关的运动神经元“毒素”

2022年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --非细胞自主机制会导致神经变性疾病的发生,比如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆症(FTD),其中星形胶质细胞是释放不明因子并对运动神经元(MNs)产生一定的毒性。近日,一篇发表在国际杂志Neuron上题为“Excessive release of inorganic phosphate by AL

2022-03-20

eLife:机体的免疫细胞或与肌萎缩侧索硬化患者的预后和生存密切相关

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现,免疫细胞或能帮助预测ALS患者的预后。

2022-03-21

Sci Adv:阻断鞘脂类或许有望抵消机体的肌肉萎缩

来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了肌肉萎缩症与名为鞘脂类(sphingolipids)的一类生物活性脂肪的关联,后者主要参与到了多种细胞功能和其它疾病的发生过程中。

2022-01-31

脊髓萎缩(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi(利司扑兰)获美国FDA优先审查:治疗2月以下症状前婴儿!

2021年6月,Evrysdi(艾满欣®,利司扑兰)在中国获批上市:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2022-01-26

iScience:揭示环状RNA在肌萎缩侧索硬化发病中所扮演的关键角色

2021年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CircRNAs属于RNA分子的家族成员之一,其在进化过程中具有一定的保守性,且具有组织特异性的表达,在神经细胞中较为丰富。近日,一篇发表在国际杂志iScience上题为“Circ-Hdgfrp3 shuttles along neurites and is trapped in aggregates f

2021-12-29

Cell Death & Differentiation: 肌萎缩侧索硬化中铁死亡介导选择运动神经元死亡

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是由大脑和脊髓运动神经元选择性变性引起的,然而,介导运动神经元死亡的主要细胞死亡途径仍不清楚。

2021-12-28

Biomedicines:科学家有望利用干细胞开发出治疗肌肉萎缩的新型潜在药物

来自日本京都大学等机构的科学家们通过研究利用诱导多能干细胞(iPS)进行研究揭示,一种作用于储存操作的钙离子通道的药物或能延长肌肉的收缩功能,相关研究结果表明,这些通道或许是治疗DMD的一种新型的药物靶点。

2021-11-30

Nat Commun:发现Resolvin-D2分子改进肌肉再生,有望治疗杜兴氏肌肉萎缩

在一项新的研究中,加拿大蒙特利尔大学的Nicolas Dumont教授领导的一个研究团队发现了一种新的治疗分子Resolvin-D2。它有潜力通过刺激肌肉干细胞的活性,极大地改善DMD患者的生活质量。

2021-11-07

Resolvin-D2靶向肌源细胞,改善杜氏肌营养不良肌肉再生

在杜氏肌营养不良症(DMD)中,营养不良蛋白的缺乏会导致肌肉退化,而慢性炎症和肌肉干细胞再生能力的降低会加剧肌肉退化。

2021-11-11

Neuron:揭示microRNA的微小改变诱发肌萎缩脊髓侧索硬化的分子机制

来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究深入研究并阐明了肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)和其它神经性和精神疾病发生的潜在原因,相关研究结果同样适用于涉及基因表达水平改变的多种疾病,比如癌症。

2021-08-31