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BMJ:张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的原创性临床研究成果

该研究通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究进一步证实,SGLT2抑制剂能够有效治疗MASH。该项研究为首个以肝脏病理为结局的SGLT2抑制剂治疗MASH的安慰剂对照临床试验,有望造福MASH患者

2025-06-08

棕榈酸喂出斑马鱼脂肪肝,跨物种复现人鼠关键通路!Sci Rep揭示代谢相关脂肪性肝病研究新工具

本研究建立棕榈酸诱导的斑马鱼MAFLD模型,其病理特征与分子通路复现小鼠及人类疾病特征,还发现新生物标志物,为MAFLD发病机制及治疗靶点研究提供新支撑。

2025-10-14

贾伟平院士团队揭示相对骨骼肌质量对脂肪性肝病新亚型的保护作用及机制

该研究首次基于中国中老年人群,系统评估了三种相对骨骼肌质量(ASM)与脂肪性肝病(SLD)及其亚型的发病风险及潜在的生物中介因子。

2025-11-21

UCSD团队发现,长期饮酒会破坏肠道免疫屏障,导致细菌进入肝脏,引发肝炎脂肪

长期饮酒会显著减少小肠中毒蕈碱乙酰胆碱受体M4(mAChR4)的表达,导致肠杯状细胞相关抗原通道(GAP)形成减少,肠道屏障和免疫调控功能受损,细菌更多地穿过屏障进入肝脏,引发肝炎和脂肪肝。

2025-08-22

Cell子刊:于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的非侵入性诊断模型

该研究依托多中心人群研究,建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型,该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。

2024-11-08

Nature:揭示脂肪肝炎如何发展成肝癌

研究解决了衰老细胞状态与肝癌之间关联的矛盾,揭示了FBP1在调控肝细胞衰老和HCC发展中的关键作用,以及FBP1与p53和NRF2之间的相互作用。

2025-01-05

Cell子刊:贾伟平院士团队揭示脂肪性肝病新亚型的早期预警生物标志物

该研究探索了 4 种代谢性生物标志物(RBP-4、FGF-21、脂联素和骨钙素)与脂肪性肝病(SLD)及其亚型的关联,揭示了这 4 种生物标志物在 SLD 的早期预警中的应用潜力。

2025-01-13

iScience:一种新的人工肝细胞生长因子模拟分子有望缓解非酒精性脂肪性肝炎

肝细胞生长因子(HGF)通过与 c-Met 受体结合,在肝细胞再生和保护方面发挥着重要作用。然而,尽管HGF具有治疗 NASH 的潜力,它却面临着在血液中半衰期短和给送方法有限的挑战。

2024-08-13

J Hepatol:科学家发现治疗人类脂肪性肝病的新型潜在疗法

本文研究结果强调了ACMSD抑制在增强肝脏中NAD+水平和促进基因组保护方面的益处,同时还揭示了其在MASLD/MASH疾病中的治疗潜力。

2024-10-17

The FASEB J:科学家找到阻断人类机体慢性肝炎的新靶点

本文研究提供了强有力的发现,强调了A20和DCLK1在慢性肝炎的新型疗法开发中的重要角色和治疗潜力。

2024-09-14