Adv Sci：揭示特殊细胞因子在KRAS驱动的胰腺导管腺癌发生过程中扮演的关键角色
来自中科院上海营养与健康研究所等机构的科学家们通过研究揭示了胰腺组细胞分化和增殖因子（PPDPF）在胰腺导管腺癌发生过程中扮演的关键角色，同时还提出了一种治疗胰腺导管腺癌的潜在治疗性策略。
LOXL2在胰腺导管腺癌中的病理生理作用和功能
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的实体肿瘤之一，也是全世界最常见的癌症相关死亡原因之一。总体而言，PDAC患者长期以来一直接受类似的治疗，没有分层治疗方案，主要是因为人们一致认为分类/分子亚型不存在。
《细胞》子刊：科学家发现，乳酸菌产生的吲哚会激活抑制免疫的巨噬细胞，促进胰腺癌生长
乳酸菌一直是我们所熟知的益生菌，可维持肠道菌群平衡，刺激肠道运动，改善排便等等，似乎百利而无一害，各种乳酸菌饮料，乳酸菌素片也是应运而生。但是根据近日的科学研究结果，反转来了，乳酸菌并不总是有益的。对于胰腺导管腺癌（PDAC）患者而言，乳酸菌可能是有害的。来自加拿大多伦多大学及其教学医院的Tracy L. McGaha教授团队在《细胞
《细胞》子刊：科学家发现，肿瘤中的真菌会刺激胰腺癌细胞分泌IL-33，招募并激活2型先天性淋巴细胞，促进肿瘤进展
说起“癌王”，大家都会不约而同地想到胰腺癌，这种总体5年生存率将将达到两位数的癌症对于医生、患者和基础研究人员都是极大的挑战。胰腺癌具有非常独特的肿瘤免疫谱，一部分肿瘤中有40-60%都是免疫细胞，但可气的是，它们基本都是免疫抑制细胞，比如肿瘤相关巨噬细胞、调节性T细胞、CD4+ 2型辅助T细胞（Th2）和骨髓来源的抑制细胞，它们狼狈
巨噬细胞极化机制的整体特征和m2型极化抑制剂的鉴定
M1-和m2型极化的巨噬细胞在细胞代谢和细胞功能方面存在显著差异。在这里，蛋白质组学和磷酸蛋白质组学与转录组学相结合，提供了在 M1 型与 M2 型极化的诱导阶段发生的细胞代谢、细胞功能和信号通路的时间变化的综合表征。
CANCER CELL：临床M2巨噬细胞相关基因辅助治疗胰腺导管腺癌
越来越多的证据支持浸润M2巨噬细胞在胰腺导管腺癌(PDAC)的肿瘤进展中起关键作用。然而，对M2巨噬细胞浸润和中枢基因(FAM53B)在临床结局和免疫治疗中的生物学作用缺乏全面的分析。近期有一个研究团队针对M2巨噬细胞相关基因表达进行研究，以期望能探索出评估PDAC预后及疗效的新指标。
在3D微流体胶质母细胞瘤微环境中，细胞外囊泡介导的microRNA 124抑制肿瘤进展和M2小胶质细胞极化
胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑癌类型之一。GBM进展与小胶质细胞活化密切相关; 因此，了解人类GBM和小胶质细胞之间的串扰的调控可能有助于制定有效的治疗策略。
丙酮酸激酶M2通过控制肌成纤维细胞的甘氨酸萎缩来调节纤维化的发展和进展
纤维化是一种胶原原纤维异常聚集的病理状态。胶原蛋白是肌成纤维细胞合成和分泌的一种主要的细胞外基质(extracellular matrix, ECM)蛋白，主要由(Gly- x - y)n个三联体重复体组成，Gly残基含量为30%。
M6A去甲基化酶FTO通过去甲基化PJA2和抑制Wnt信号抑制胰腺癌的发生
胰腺癌是消化系统最致命的恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的第七大常见原因。胰腺癌的发病率和死亡率持续增加，其5年生存率仍然是所有癌症中最低的。
Cell Metab：胰腺癌为什么耐药？可能是巨噬细胞在捣鬼！
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——一项由密歇根大学（University of Michigan，UM）Rogel癌症中心的研究人员领导完成的最新研究发现肿瘤相关的免疫细胞分泌的相似的化合物可以削弱一种治疗胰腺癌的一线化疗药物的疗效。图片来源：Cell Metabolism化疗药物吉西他滨是一种抗代谢药，它和细胞摄取的正常代谢物质很相似，但是一旦被细胞摄取，它就会通过扰乱细胞的功能