首页 » 标签 :“肾”(共找到约500条相关新闻)
  • 儿童癌始于胚胎时期

     子宫内的遗传变化为儿科脏肿瘤的发生奠定了基础。近日,一项发表于《科学》杂志的研究发现,儿童癌通常发生于胚胎发育过程中易患癌症的组织。维尔姆斯瘤是最常见的儿童癌,主要见于5岁以下儿童,可发生于实质的任何部位,增长迅速,且可进行血行转移播散至全身多个部位。患者往往通过无意中发现腹部肿块,通过检查确诊。1814年Rance首先报告此病,1899

  • Science:重大进展!新研究发现最常见的儿童癌的遗传根源

    2019年12月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,英国研究人员发现了儿童癌维尔姆斯肿瘤(Wilms' tumour)的最早遗传根源。通过比较来自正常脏组织和肿瘤的基因组序列之后,他们鉴定出看上去正常的脏组织块实际上携带导致维尔姆斯肿瘤的DNA变化。相关研究结果发表在2019年12月5日的Science期刊上,论文标题为“Embryona

  • 20年来首个新药!强生Invokana(卡格列净)在各种功能水平患者中均显示疗效和良好安全性!

    2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了里程碑III期CREDENCE研究的重要新分析结果,显示SGLT2抑制剂类降糖药Invokana(canagliflozin,卡格列净)在不同功能水平或估计小球滤过率(eGFR)患者中一致地降低了脏和心血管(CV)事件风险。该分析表明,Invokana在所有测试的eGFR水平上都提供了强有力的

  • 急性损伤新药!安斯泰来高度选择性PPARδ调节剂ASP1128获美国FDA快速通道资格!

    2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予ASP1128快速通道资格,用于治疗冠状动脉搭桥和/或瓣膜(CABG/V)手术后发生中重度急性损伤(AKI)风险增加的患者。快速通道资格(FTD)旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药物获得快速通道资格,意味着药企

  • 晚期癌“靶向+免疫”一线治疗!辉瑞与默克Bavencio+Inlyta组合疗法获欧盟批准!

    2019年10月30日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一线治疗晚期细胞癌(RCC)成人患者。在美国,Bavencio+Inlyta组合方案于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RC

  • Lancet Oncol:免疫治疗药物为以前接受过癌和肺癌治疗的患者提供新的治疗机会

    2019年10月23日讯 /生物谷BIOON /--Pegilodecakin是目前正在进行临床试验的一类药物,已显示出积极的安全性结果,可能为非小细胞肺癌(NSCLC)和癌患者提供一个潜在的新治疗途径。一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的研究表明,该药物与两种主要的抗PD-1单克隆抗体pembrolizumab和nivolumab联合使用,对这些患者产生了可测量的反应。这项多中心Ib期研

  • 一线治疗晚期癌!益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大批准,疾病进展/死亡风险降低52%!

    2019年10月18日/生物谷BIOON/--法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂,一线治疗晚期细胞癌(aRCC)成人患者,这是最常见的癌类型。此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞助的II期研究,在既往未接受治疗的中

  • 新型抗糖尿病药物 可以有效降低衰竭的风险

     一项近日发表在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》上的荟萃分析发现,SGLT2抑制剂可以降低2型糖尿病患者因脏疾病透析、移植或死亡的风险。SGLT-2抑制剂,中文名为钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,可以抑制脏对葡萄糖的重吸收,使过量的葡萄糖从尿液中排出,降低血糖。这是一类新型抗糖尿病药物。乔治全球健康研究所首席作者布伦登·纽恩博士评论说:“我们发现SGLT2抑制剂能够明确有效地降低衰竭的风

  • 20年来首个新药!强生Invokana(卡格列净)获美国FDA批准,用于2型糖尿病和糖尿病病患者

    2019年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准降糖药Invokana(canagliflozin,卡格列净)一个新的适应症:用于患有2型糖尿病(T2D)和糖尿病病(diabetic nephropathy,DN;又名diabetic kidney disease,DKD)并且尿液中存在一定数量蛋白质的成人患

  • “靶向+免疫”!辉瑞/默克公布Bavencio+Inlyta组合一线治疗晚期细胞癌(RCC)强劲亚组数据

    2019年09月28日/生物谷BIOON/--2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)将公布评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)作为单药疗法或组合疗法治疗晚期癌症患者的JAVELIN临床开发项