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PNAS:为抗真菌药装上“智能旋钮”,暨南大学张宏等团队通过调节多烯链构象,选择性“关闭”毒性,“打开”杀菌力

利用多烯链作为分子开关,并通过特异性多烯链偶联佐剂进行调控,是一种可同时降低PAs毒性并增强其药效的策略。

2026-05-06

西安交通大学杨哲/田中民开发尿素响应型纳米药物,突破心代谢综合征治疗瓶颈

本研究构建了一种脏靶向、尿素响应型纳米载体(T-PAADNPs),该纳米平台将生物响应型控释与代谢调控相结合,为治疗心--代谢综合征及其他全身性代谢紊乱提供了极具前景的新思路。

2026-04-10

Autophagy:华中科技大学章小平等发现PRKAB2作为细胞癌中的肿瘤抑制因子

研究结果确立了PRKAB2作为RCC中一个关键的肿瘤抑制因子,靶向PRKAB2相关通路可能为增强RCC治疗效果和克服其耐药性提供一种有前景的治疗策略。

2026-02-11

Adv Sci:南方医科大学汤颖等团队发现改善急性损伤潜在新策略

本研究发现,膜联蛋白 A13(ANXA13)在AKI中具有保护性。

2026-01-11

湖北大学段瑞雪/张修华开发急性损伤无创诊断新策略:WOx:Mo纳米片ROS触发释放生物正交DNA尿液检测

该研究开发了一种负载生物正交DNA的钼掺杂氧化钨(WOx:Mo@DNA)纳米片传感器,该传感器可在脂质体封闭网状内皮系统(RES)的辅助下,以超低剂量实现AKI的早期诊断。

2026-07-14

Science子刊:尿液中的“智能信使”,中山大学黄佳国等团队开发新型探针像“特洛伊木马”精准定位,无创诊断纤维化

作者证明了FSR相较于常规功能检测具有更优的灵敏度,并确认了其在区分纤维化与肺纤维化及肝纤维化方面的高度特异性。

2026-05-29

南方医科大学周丽丽/侯凡凡等发现异常信号改变细胞“燃料”利用,将其推向衰老加速疾病

本研究发现,Wnt家族配体WNT10B可通过诱导小管衰老及促炎微环境加速慢性脏病进展。机制上,WNT10B介导代谢重编程,使细胞从脂肪酸氧化转向糖酵解,从而促进细胞衰老与细胞因子分泌。

2026-04-18

Adv Sci:锁定纤维化的“加速器”:安徽医科大学王维/孟晓明/庾聚涛揭示IGFBP6如何通过稳定THBS1推动疾病进展

本研究发现,纤维化患者及动物模型的组织中,IGFBP6表达水平显著上调。全身性敲除或小管特异性敲除IGFBP6,可减轻小鼠细胞衰老与纤维化病变。

2026-05-30

PNAS:克服MSC异质性的新策略,南开大学李宗金等团队开发IL-4多肽水凝胶,制造均一CD106⁺亚群用于急性损伤治疗

这些发现突出了IL-4多肽水凝胶作为一个有前景的平台,能够克服MSC异质性并制造疾病特异性的MSC,为AKI及其他领域的先进细胞疗法提供了一种可扩展的策略。

2026-06-29

Cell Death & Differ:浙江大学朱意等发现细胞癌免疫治疗增敏新策略,靶向AURKB解除CD73驱动的免疫抑制,协同免疫检查点阻断

本研究揭示了一条先前未被认识的AURKB–CD73轴,并为增强RCC中免疫治疗疗效提供了一种以机制为依据的策略。

2026-08-21