科学家揭示组胺降低肿瘤免疫疗法疗效的机制
T细胞介导的抗肿瘤免疫可帮助宿主抵御肿瘤细胞侵袭，然而，患者体内存在各种T细胞的抑制信号，导致肿瘤部位浸润性T细胞无法彻底消除癌细胞，而且免疫检查点阻断疗法（immune checkpoint blockade， ICB）的治疗效果也因人而异。近日，美国安德森癌症中心的研究团队发现抗组胺药与癌症临床预后的改善相关。该研究发现，组胺受体H1（his
《自然·癌症》：六个蛋白组亚型，道出肺癌免疫逃逸之谜
尽管肺癌治疗手段已有显着进步，患者长期存活率仍然很低。靶向治疗和免疫治疗的快速发展带来了新的曙光，但目前仍受制于非常有限的生物标志物和治疗组合方式。鉴定肺癌特征性基因和克服免疫逃逸成为重要的临床需求。近日，来自瑞典Karolinska Institutet的Janne Lehti？团队在《自然·癌症》期刊发表了重要研究成果。他们对141份包含所有主流组织学类
肺癌“靶向+免疫”一线治疗！吉利德与默沙东合作：开发Trodelvy+Keytruda组合疗法!
Trodelvy是一款靶向Trop-2的抗体偶联药物，Keytruda是一款抗PD-1肿瘤免疫疗法。
肺癌术后辅助免疫治疗！默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌疗效显著：显著延长无病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中，无论PD-L1表达状态如何，与安慰剂相比，Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。
晚期肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo+化疗方案在美国进入审查：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
JITC：南京大学团队整合两种免疫疗法，重构肿瘤微环境！
免疫抑制性的肿瘤微环境，是肿瘤免疫治疗面临的“老大难”问题。在这种肿瘤微环境中，免疫细胞浸润较少，且免疫检查点分子的表达，使得T淋巴细胞耗竭，导致它对肿瘤细胞的杀伤能力减弱。科学家们将目光放在了溶瘤病毒身上。已经有研究表明溶瘤病毒疗法能够增加肿瘤特异性效应和记忆T细胞来攻击肿瘤细胞。因此，溶瘤病毒疗法也被认为是一种免疫疗法。虽然早在2015年溶瘤病毒疗法就正
LncRNA PKMYT1AR通过激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持
肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤，可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%，而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。
《自然》子刊：全面消除肿瘤中的免疫抑制细胞，终于实现了！
免疫检查点抑制剂（ICB）目前已经应用于多种肿瘤的临床治疗中，但是，很多对ICB有反应的肿瘤在治疗后期会出现耐药现象。出现这种现象的原因之一是，肿瘤微环境中存在大量免疫抑制性细胞，如髓源性免疫抑制细胞（MDSC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和调节性T细胞（Treg）等，它们会显着抑制细胞毒性淋巴细胞（CTL）的浸润和功能，导致肿瘤继续
新型IL-2分子XTX202进入1/2期临床：在肿瘤部位选择性释放免疫系统的力量！
XTX202是改良版本的IL-2分子，在肿瘤微环境(TME)中选择性激活，产生局部抗肿瘤活性，可将疗效最大化，同时降低显著毒性。
Nature子刊：给免疫系统踩油门，MIT开发IL-12+明矾疗法，高效杀伤肿瘤，且副作用更低
癌症，因其难治性和复杂性而被称为“众病之王”。抗击癌症，就像是赛车道上的生死时速——杀死癌细胞的速度要比其增殖速度更快。而在这条生死赛道上，人类一直拥有着一辆顶级的赛车——免疫系统。通过刺激免疫系统来攻击肿瘤是一种很有前途的癌症治疗方法。如今，科学家们正在研究两种互补的策略来实现这一目标：“关刹车”——解除肿瘤对免疫系统的抑制；“踩油门”——通过免疫刺激药物