肺癌精准医疗！艾伯维抗体偶联药物Teliso-V获美国FDA突破性药物资格：治疗c-Met过表达肺癌疗效显著!
在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中，Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。
晚期肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo+化疗方案在美国进入审查：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
安进Lumykras(sotorasib)在日本获批：治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲!
Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
近300万肠镜检查数据分析：结直肠癌筛查起始年龄应提前到45岁
结直肠癌（大肠癌，CRC）是对初始在结肠或直肠部位的组织发展形成的癌症统称。根据世界卫生组织国际癌症研究署（IARC）发布的最新数据显示，结直肠癌是仅次于乳腺癌和肺癌的第三大常见癌症，患者占比高达9.4%，其中中国结直肠癌患者占全球31%。结直肠癌曾一直被认为是一种老年疾病，即发病风险随年龄的增长而增加。然而，约10%的新发病例年龄在
National Science Review:研究揭示小细胞肺癌细胞亚型转变导致转移机制
National Science Review在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员季红斌研究组和中科院数学与系统科学研究院研究员王勇研究组合作的题为Identification of TAZ as the essential molecular switch in orchestrating SCLC phenotypic transition
CCR：华西医院找到了一个预测肺癌术后复发风险的好指标
局部NSCLC的首选治疗方法是手术切除肿瘤，但遗憾的是，大量患者会在术后出现局部复发或远处转移。目前，基于临床病理参数的NSCLC预后分析指标，如TNM分期、气道扩散和病理亚型等，在预测复发和指导辅助治疗方面，都不尽如人意。为了有效识别具有高复发风险和/或有可能从辅助治疗中受益的患者，迫切需要开发新的预测方法。近日，由四川大学华西医院
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
安进Lumykras(sotorasib)获欧盟批准：治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲!
Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
